- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01275989
Eficacia de la acupuntura auricular para reducir los signos y síntomas del estrés y la ansiedad (EAEIRTSOSAA)
12 de enero de 2011 actualizado por: University of Sao Paulo
EFICACIA DE LA ACUPUNTURA DEL OÍDO EN LA REDUCCIÓN DE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL ESTRÉS Y LA ANSIEDAD
Ensayo controlado aleatorizado encontró que los niveles de estrés y ansiedad de los estudiantes ITIO, oído y eficaz en la reducción de estos niveles.
El cuestionario LSS y el estado IDATE se aplicaron antes, dos meses y dos meses y medio después del inicio de las aplicaciones, el rasgo STAI se aplicó una vez antes de las sesiones.
La muestra estuvo compuesta por 56 individuos que presentaban niveles de estrés superiores a la media de los 100 estudiantes de la LSS que contestaron los cuestionarios.
Los participantes se dividieron aleatoriamente en tres grupos: grupo de control con 15 pacientes sin atención, grupo de intervención con 20 personas que usaban puntos específicos para el tratamiento y Grupo Sham en 21 puntos que usaba personas sin indicación para el tratamiento de la ansiedad y el estrés.
Los resultados mostraron que los puntos simulados redujeron los niveles de ansiedad de los participantes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
- Criterios de inclusión:
- Participación Voluntaria en el Estudio con Tiempo Disponible para Presentación a las Sesiones, Que se Realizan a lo Largo de Dos Meses.
- Tener un Puntaje de Estrés Medio, Alto o Muy Alto en el Cuestionario LSS, Diligenciamiento del STAI y Formulario General.
- Criterio de exclusión:
- Estudiantes Embarazadas.
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después de comprobar los niveles de estrés y ansiedad de estudiantes y trabajadores de una escuela de masaje y acupuntura se concluyó que la acupuntura auricular en este estudio tuvo resultados significativos en la reducción de los niveles de ansiedad con el uso de puntos y Ear Handle, pero son necesarios más estudios para que Se puede decir que estos puntos tienen efectos sedantes y calmantes para la ansiedad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participación voluntaria en el estudio con disponibilidad de tiempo para la presentación a las sesiones, que se desarrollan a lo largo de dos meses.
- Tener una puntuación de estrés media, alta o muy alta en el cuestionario LSS, cumplimentación del STAI y formulario general.
Criterio de exclusión:
- Estudiantes embarazadas. La única contraindicación para este tratamiento es para mujeres embarazadas hasta el 3er mes de embarazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
SHAM_COMPARATOR: 21
acupuntura simulada
|
|
SIN INTERVENCIÓN: 15
Control
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: 20
intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
13 de enero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2011
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 848/2009
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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