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Eficacia de la acupuntura auricular para reducir los signos y síntomas del estrés y la ansiedad (EAEIRTSOSAA)

12 de enero de 2011 actualizado por: University of Sao Paulo

EFICACIA DE LA ACUPUNTURA DEL OÍDO EN LA REDUCCIÓN DE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL ESTRÉS Y LA ANSIEDAD

Ensayo controlado aleatorizado encontró que los niveles de estrés y ansiedad de los estudiantes ITIO, oído y eficaz en la reducción de estos niveles. El cuestionario LSS y el estado IDATE se aplicaron antes, dos meses y dos meses y medio después del inicio de las aplicaciones, el rasgo STAI se aplicó una vez antes de las sesiones. La muestra estuvo compuesta por 56 individuos que presentaban niveles de estrés superiores a la media de los 100 estudiantes de la LSS que contestaron los cuestionarios. Los participantes se dividieron aleatoriamente en tres grupos: grupo de control con 15 pacientes sin atención, grupo de intervención con 20 personas que usaban puntos específicos para el tratamiento y Grupo Sham en 21 puntos que usaba personas sin indicación para el tratamiento de la ansiedad y el estrés. Los resultados mostraron que los puntos simulados redujeron los niveles de ansiedad de los participantes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Después de comprobar los niveles de estrés y ansiedad de estudiantes y trabajadores de una escuela de masaje y acupuntura se concluyó que la acupuntura auricular en este estudio tuvo resultados significativos en la reducción de los niveles de ansiedad con el uso de puntos y Ear Handle, pero son necesarios más estudios para que Se puede decir que estos puntos tienen efectos sedantes y calmantes para la ansiedad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participación voluntaria en el estudio con disponibilidad de tiempo para la presentación a las sesiones, que se desarrollan a lo largo de dos meses.
  • Tener una puntuación de estrés media, alta o muy alta en el cuestionario LSS, cumplimentación del STAI y formulario general.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes embarazadas. La única contraindicación para este tratamiento es para mujeres embarazadas hasta el 3er mes de embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SHAM_COMPARATOR: 21
acupuntura simulada
SIN INTERVENCIÓN: 15
Control
COMPARADOR_ACTIVO: 20
intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

13 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2011

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 848/2009

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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