Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øreakupunkturs effektivitet til at reducere tegn og symptomer på stress og angst (EAEIRTSOSAA)

12. januar 2011 opdateret af: University of Sao Paulo

ØREAKUPUNKTUR EFFEKTIVITET TIL AT REDUCERE TEGN OG SYMPTOMER PÅ STRESS OG ANGST

Randomized Controlled Trial fandt, at niveauer af stress og angst hos studerende ITIO, Øre og effektive til at reducere disse niveauer. LSS-spørgeskemaet og IDATE-tilstanden blev anvendt før, to måneder og to en halv måned efter starten af ​​ansøgningerne, STAI-egenskaben blev anvendt én gang før sessionerne. Stikprøven omfattede 56 personer, som havde højere niveauer af stress over de gennemsnitlige LSS 100 studerende, der besvarede spørgeskemaerne. Deltagerne blev tilfældigt opdelt i tre grupper: kontrolgruppe med 15 patienter uden pleje, interventionsgruppe med 20 personer, der brugte specifikke punkter til behandling og Group Sham på 21 punkter med personer uden indikation for behandling af angst og stress. Resultaterne viste, at sham-punkterne mindskede deltagernes angstniveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at have kontrolleret niveauet af stress og angst hos studerende og arbejdere fra en massage- og akupunkturskole konkluderede man, at øreakupunktur i denne undersøgelse havde signifikante resultater i at reducere angstniveauet ved brug af punkter og ørehåndtag, men flere undersøgelser er nødvendige, så det kan siges, at disse punkter har beroligende og beroligende virkninger for angst.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig deltagelse i undersøgelsen med ledig tid til aflevering til sessionerne, som foregår over to måneder.
  • Har en score på stress medium, høj eller meget høj i LSS-spørgeskemaet, udfyldelse af STAI og generel formular.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide studerende. Den eneste kontraindikation for denne behandling er for gravide kvinder indtil 3. måned af graviditeten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
SHAM_COMPARATOR: 21
falsk akupunktur
Andet: Øreakupunktur
NO_INTERVENTION: 15
Styring
Andet: Øreakupunktur
ACTIVE_COMPARATOR: 20
intervention
Andet: Øreakupunktur

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Samarbejdspartnere

Santander

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2011

Først opslået (SKØN)

13. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

13. januar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2011

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 848/2009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inklusionskriterier:

Kliniske forsøg med Øreakupunktur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner