Øreakupunktur effektivitet for å redusere tegn og symptomer på stress og angst (EAEIRTSOSAA)
12. januar 2011 oppdatert av: University of Sao Paulo
ØREAKUPUNKTUR EFFEKTIVITET FOR Å REDUSERE TEGN OG SYMPTOMER PÅ STRESS OG ANGST
Randomized Controlled Trial fant at nivåer av stress og angst hos studentene ITIO, Ear og effektive i å redusere disse nivåene.
LSS-spørreskjemaet og IDATE-tilstanden ble brukt før, to måneder og to og en halv måned etter starten av søknadene, STAI-egenskapen ble brukt én gang før øktene.
Utvalget omfattet 56 individer som hadde høyere stressnivåer over gjennomsnittlig LSS 100 studenter som svarte på spørreskjemaene.
Deltakerne ble delt tilfeldig inn i tre grupper: kontrollgruppe med 15 pasienter uten omsorg, intervensjonsgruppe med 20 individer som brukte spesifikke punkter for behandling og Group Sham på 21 punkter med individer uten indikasjon for behandling av angst og stress.
Resultatene viste at falske poeng reduserte angstnivået hos deltakerne.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etter å ha sjekket nivåene av stress og angst hos studenter og arbeidere fra en massasje- og akupunkturskole konkluderte man med at øreakupunktur i denne studien hadde betydelige resultater i å redusere angstnivået ved bruk av punkter og ørehåndtak, men flere studier er nødvendige slik at det kan sies at disse punktene har beroligende og beroligende effekter for angst.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
56
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig deltakelse i studien med ledig tid for innlevering til øktene, som går over to måneder.
- Ha en score på stress middels, høy eller svært høy i LSS spørreskjema, utfylling av STAI og generell skjema.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide studenter. Den eneste kontraindikasjonen for denne behandlingen er for gravide kvinner frem til 3. måned av svangerskapet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: 21
falsk akupunktur
|
|
|
INGEN_INTERVENSJON: 15
Kontroll
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 20
innblanding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. september 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. januar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
13. januar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
13. januar 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2011
Sist bekreftet
1. juni 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 848/2009
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .