- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01275989
Účinnost ušní akupunktury při snižování příznaků a příznaků stresu a úzkosti (EAEIRTSOSAA)
12. ledna 2011 aktualizováno: University of Sao Paulo
ÚČINNOST UŠNÍ AKUPUNKTURY PŘI SNÍŽENÍ ZNÁMEK A PŘÍZNAKŮ STRESU A ÚZKOSTI
Randomized Controlled Trial zjistil, že úroveň stresu a úzkosti studentů ITIO, Ear a efektivní při snižování těchto úrovní.
Dotazník LSS a stav IDATE byly aplikovány před, dva měsíce a dva a půl měsíce po zahájení aplikací, znak STAI byl aplikován jednou před sezeními.
Vzorek tvořilo 56 jedinců, kteří měli vyšší míru stresu nad průměrem LSS 100 studentů, kteří odpovídali na dotazníky.
Účastníci byli náhodně rozděleni do tří skupin: kontrolní skupina s 15 pacienty bez péče, intervenční skupina s 20 jedinci používající specifické body pro léčbu a Group Sham ve 21 bodech s jedinci bez indikace k léčbě úzkosti a stresu.
Výsledky ukázaly, že falešné body snížily úroveň úzkosti účastníků.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Po kontrole úrovně stresu a úzkosti studentů a pracovníků ze školy masáží a akupunktury došlo k závěru, že aurikulární akupunktura v této studii měla významné výsledky ve snížení úrovně úzkosti pomocí bodů a ušní rukojeti, ale je zapotřebí více studií, aby to lze říci, že tyto body mají sedativní a uklidňující účinky na úzkost.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
56
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolná účast ve studii s dostupným časem pro odevzdání na sezení, která probíhají po dobu dvou měsíců.
- Mít skóre stresu střední, vysoké nebo velmi vysoké v dotazníku LSS, vyplnění STAI a obecné formě.
Kritéria vyloučení:
- Těhotné studentky. Jediná kontraindikace této léčby je pro těhotné do 3. měsíce těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: 21
falešná akupunktura
|
|
|
NO_INTERVENTION: 15
Řízení
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 20
zásah
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2010
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. září 2010
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. ledna 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. ledna 2011
První zveřejněno (ODHAD)
13. ledna 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
13. ledna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. ledna 2011
Naposledy ověřeno
1. června 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 848/2009
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kritéria pro zařazení:
-
National Institute of Neurological Disorders and...DokončenoMyositida | Sporadický | Inclusion BodySpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics...DokončenoGNE myopatie | Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Spojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoHereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Spojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoGNE myopatie | Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Spojené státy, Izrael
-
NobelpharmaDokončenoGNE myopatie | Nonakova nemoc | Distální myopatie s lemovanými vakuolami (DMRV) | Hereditary Inclusion Body Myopathy (hIBM)Japonsko
-
Napo Pharmaceuticals, Inc.NáborVzácná onemocnění | Vrozené poruchy | Microvillus Inclusion DiseaseSpojené státy, Itálie, Spojené arabské emiráty
Klinické studie na Ušní akupunktura
-
University of Kansas Medical CenterDokončeno
-
Nemours Children's ClinicNáborMikrotia | Ušní chrupavka | Microtia-Anotia | Mikrotia, vrozená | Deformace ucha, získané | Vnější deformace ucha | Malformace uchaSpojené státy
-
PhotoniCare, Inc.University of Pittsburgh; National Institute on Deafness and Other Communication...Dokončeno
-
Odense University HospitalUniversity of Aarhus; UNEEG Medical A/S; T&W Engineering A/SDokončenoDiabetes mellitus, typ 1Dánsko
-
Przemyslaw KunertNaoX Technologies; Warsaw Medical University Clinical Center; Departments and...Zatím nenabírámeEpilepsie | Drogově rezistentní epilepsie | Fokální epilepsiePolsko
-
Baylor College of MedicineAktivní, ne nábor
-
KK Women's and Children's HospitalActxa Pte LtdDokončenoGlukóza v krvi, vysoká | Hladina glukózy v krvi, nízkáSingapur
-
Cambridgeshire Community Services NHS TrustCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustNeznámýZtráta sluchu, vodivé | Děti se sluchovým postižením | Lepidlo uchoSpojené království
-
Lawson Health Research InstituteNeznámýParkinsonova choroba | Dysartrie
-
Phonak AG, SwitzerlandDokončenoValidační studieŠvýcarsko