Effectiviteit van ooracupunctuur bij het verminderen van de tekenen en symptomen van stress en angst (EAEIRTSOSAA)
12 januari 2011 bijgewerkt door: University of Sao Paulo
OORACUPUNCTUUR DOELTREFFENDHEID BIJ HET VERMINDEREN VAN DE TEKENS EN SYMPTOMEN VAN STRESS EN ANGST
Randomized Controlled Trial vond dat niveaus van stress en angst van studenten ITIO, Ear en effectief zijn in het verminderen van deze niveaus.
De LSS-vragenlijst en IDATE-status werden vóór, twee maanden en twee en een halve maand na de start van de toepassingen toegepast, de STAI-eigenschap werd één keer voorafgaand aan de sessies toegepast.
De steekproef bestond uit 56 personen die meer stress hadden dan de gemiddelde LSS 100-studenten die de vragenlijsten beantwoordden.
Deelnemers werden willekeurig verdeeld in drie groepen: controlegroep met 15 patiënten zonder zorg, interventiegroep met 20 personen die specifieke behandelpunten gebruikten en Groepsshaming op 21 punten met gebruik van personen zonder indicatie voor behandeling van angst en stress.
De resultaten toonden aan dat de schijnpunten de angstniveaus van deelnemers verminderden.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
- Inclusiecriteria:
- Vrijwillige deelname aan het onderzoek met beschikbare tijd voor inzending voor de sessies, die gedurende twee maanden plaatsvinden.
- Een score van Stress Gemiddeld, Hoog of Zeer Hoog hebben in de LSS-vragenlijst, het invullen van de STAI en het algemene formulier.
- Uitsluitingscriteria:
- Zwangere studenten.
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Na het controleren van de stress- en angstniveaus van studenten en werknemers van een school voor massage en acupunctuur concludeerden we dat auriculaire acupunctuur in dit onderzoek significante resultaten had bij het verminderen van angstniveaus met het gebruik van punten en Ear Handle, maar er zijn meer studies nodig zodat het kan worden gezegd dat deze punten kalmerende en kalmerende effecten hebben op angst.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillige deelname aan het onderzoek met beschikbare tijd voor onderwerping aan de sessies, die gedurende twee maanden plaatsvinden.
- Een score van stress gemiddeld, hoog of zeer hoog hebben in de LSS-vragenlijst, het invullen van de STAI en het algemene formulier.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere studenten. De enige contra-indicatie voor deze behandeling is voor zwangere vrouwen tot de 3e maand van de zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: 21
nep acupunctuur
|
|
|
GEEN_INTERVENTIE: 15
Controle
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 20
interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
13 januari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
13 januari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 januari 2011
Laatst geverifieerd
1 juni 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 848/2009
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .