Korva-akupunktion tehokkuus vähentämään stressin ja ahdistuksen merkkejä ja oireita (EAEIRTSOSAA)
keskiviikko 12. tammikuuta 2011 päivittänyt: University of Sao Paulo
KORVAAKKUPUNKTION TEHOKKUUDEN VÄHENTÄMISESSÄ Stressin ja ahdistuneisuuden merkkejä ja oireita
Satunnaistettu Controlled Trial havaitsi, että opiskelijoiden stressin ja ahdistuksen taso ITIO, korva ja tehokas vähentämään näitä tasoja.
LSS-kyselylomaketta ja IDATE-tilaa käytettiin ennen, kaksi kuukautta ja kaksi ja puoli kuukautta hakemusten alkamisen jälkeen, STAI-ominaisuus käytettiin kerran ennen istuntoja.
Otokseen kuului 56 henkilöä, joilla oli korkeampi stressitaso yli keskimääräisen LSS:n 100 kyselyyn vastanneen opiskelijan.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: kontrolliryhmä, jossa oli 15 potilasta ilman hoitoa, interventioryhmä, jossa oli 20 henkilöä, jotka käyttivät tiettyjä hoitopisteitä ja ryhmä Sham 21 pisteessä, jossa käytettiin henkilöitä, joilla ei ollut aihetta ahdistuksen ja stressin hoitoon.
Tulokset osoittivat, että valepisteet vähensivät osallistujien ahdistustasoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkastettuaan hieronta- ja akupunktiokoulun opiskelijoiden ja työntekijöiden stressi- ja ahdistustasot päätyi siihen tulokseen, että korva-akupunktiolla tässä tutkimuksessa oli merkittäviä tuloksia ahdistustasojen vähentämisessä pisteiden ja korvakahvan avulla, mutta lisätutkimuksia tarvitaan, jotta se voidaan sanoa, että näillä pisteillä on ahdistusta rauhoittavia ja rauhoittavia vaikutuksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen, jossa on aikaa ilmoittautua istuntoihin, jotka kestävät yli kaksi kuukautta.
- LSS-kyselyn pistemäärä on keskitaso, korkea tai erittäin korkea, täytä STAI ja yleinen lomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat opiskelijat. Ainoa vasta-aihe tälle hoidolle on raskaana oleville naisille 3. raskauskuukauteen asti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: 21
valeakupunktio
|
|
|
EI_INTERVENTIA: 15
Ohjaus
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 20
väliintuloa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 13. tammikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 13. tammikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. tammikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 848/2009
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .