Эффективность акупунктуры ушей в уменьшении признаков и симптомов стресса и беспокойства (EAEIRTSOSAA)
12 января 2011 г. обновлено: University of Sao Paulo
ЭФФЕКТИВНОСТЬ Иглоукалывания Ушей В СНИЖЕНИИ ПРИЗНАКОВ И СИМПТОМОВ СТРЕССА И ТРЕВОГИ
Рандомизированное контролируемое исследование показало, что уровни стресса и тревоги у студентов ITIO, Ear и Ear эффективны в снижении этих уровней.
Анкета LSS и состояние IDATE применялись до, через два месяца и два с половиной месяца после начала применения, признак STAI применялся однократно до сеансов.
Выборка состояла из 56 человек, у которых уровень стресса был выше среднего 100 студентов LSS, ответивших на вопросы анкеты.
Участники были случайным образом разделены на три группы: контрольная группа с 15 пациентами без ухода, группа вмешательства с 20 людьми, использующими определенные точки для лечения, и группа имитации с 21 точкой с участием людей без показаний для лечения тревоги и стресса.
Результаты показали, что ложные очки снижали уровень тревожности участников.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После проверки уровня стресса и тревожности у студентов и работников школы массажа и акупунктуры пришли к выводу, что аурикулярная акупунктура в этом исследовании дала значительные результаты в снижении уровня тревожности при использовании очков и Ear Handle, но необходимы дополнительные исследования, чтобы Можно сказать, что эти точки обладают седативным и успокаивающим действием при тревоге.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследовании с наличием времени для подачи на сессии, которые происходят в течение двух месяцев.
- Иметь средний, высокий или очень высокий балл стресса в опроснике LSS, заполнение STAI и общей формы.
Критерий исключения:
- Беременные студенты. Единственным противопоказанием к этому лечению являются беременные женщины до 3-го месяца беременности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: 21
имитация иглоукалывания
|
|
|
NO_INTERVENTION: 15
Контроль
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 20
вмешательство
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
13 января 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 848/2009
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .