アンドロゲン除去療法（AAT）を受けた前立腺がん患者の代謝変化 (UROCOR)
2012年12月21日 更新者：AstraZeneca
これは、前立腺がん患者のFRAXモデルを使用して、血中トリグリセリド、コレステロール、グルコース、体脂肪分布、骨折リスクに対するアンドロゲン除去療法の10年後の影響を評価する、観察的、前向き、非介入的、多施設共同研究である。
患者は12か月間経過観察することになる
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
197
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Albacete、スペイン
- Research site
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Barcelona、スペイン
- Research site
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Cordoba、スペイン
- Research site
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Granada、スペイン
- Research site
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Guadalajara、スペイン
- Research site
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Jaen、スペイン
- Research site
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Madrid、スペイン
- Research site
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Toledo、スペイン
- Research site
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Zaragoza、スペイン
- Research site
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Almeria
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El Ejido、Almeria、スペイン
- Research site
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Huercal Overa、Almeria、スペイン
- Research site
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Badajoz
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Merida、Badajoz、スペイン
- Research site
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Barcelona
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El Hospitalet de Llobregat、Barcelona、スペイン
- Research site
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Sabadell、Barcelona、スペイン
- Research site
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Burgos
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Aranda de Duero、Burgos、スペイン
- Research site
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Miranda de Ebro、Burgos、スペイン
- Research site
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Coru?a
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Ferrol、Coru?a、スペイン
- Research site
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Guipuzcoa
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San Sebastian、Guipuzcoa、スペイン
- Research site
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Illes Balears
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Palma de Mallorca、Illes Balears、スペイン
- Research site
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La Rioja
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Logrono、La Rioja、スペイン
- Research site
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Lugo
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Monforte (casco Urbano)、Lugo、スペイン
- Research site
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Madrid
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Alcala de Henares、Madrid、スペイン
- Research site
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Coslada、Madrid、スペイン
- Research site
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Majadahonda、Madrid、スペイン
- Research site
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San Sebastian de Los Reyes、Madrid、スペイン
- Research site
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Malaga
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Antequera、Malaga、スペイン
- Research site
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Pontevedra
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Vigo、Pontevedra、スペイン
- Research site
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Sevilla
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Osuna、Sevilla、スペイン
- Research site
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Tarragona
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Reus、Tarragona、スペイン
- Research site
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Vizcaya
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Baracaldo、Vizcaya、スペイン
- Research site
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Bilbao、Vizcaya、スペイン
- Research site
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Galdakao、Vizcaya、スペイン
- Research site
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Zaragoza
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Calatayud、Zaragoza、スペイン
- Research site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
泌尿器科でアンドロゲン除去治療を受けている前立腺がん患者
説明
包含基準:
- アンドロゲン除去治療を必要とする前立腺がん患者：LHRH類似体、外科的去勢、抗アンドロゲン治療
- 研究関連の手順を実施する前のインフォームドコンセントの提供
除外基準:
- 臨床試験に参加する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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メタボリック・シンドローム
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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メタボリック・シンドローム
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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メタボリック・シンドローム
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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糖尿病
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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糖尿病
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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糖尿病
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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骨折リスク評価ツール (FRAx) の評価
時間枠：0ヶ月と12ヶ月
|
0ヶ月と12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月26日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年12月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年12月21日
最終確認日
2012年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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