院内外の薬一覧
患者と一緒に病院に来て、病院で着替えて、患者と一緒に地域に戻る、薬リストによる薬に関するコミュニケーション。
調査の概要
詳細な説明
さらに、研究者が患者をフォローしていない場合に受付で薬の使用に関する情報をどのように見つけたか、および適切な薬のリストを見つけるのにどのくらいの時間がかかったかを記録する必要があります。 入院中に行われた変更の記録は、それらが退院要約で正当化されているかどうか、および医療リストに記載されているかどうかを調べられます。 1か月後、GPが病院で行われた薬の変更を記録したか、おそらく拒否したかどうかを確認します.
これは、投薬リストに焦点を当てた 30 人の患者のレビューに記録され、入院から退院後 1 か月まで追跡されます。
退院要約の薬リストは、入院中にジャーナルに書かれた投薬と比較され、テキスト要約と投薬リストに記載されている変更は、同じジャーナルに対してチェックする必要があります。
退院後 1 か月の地方自治体の医薬品リストは、退院概要と比較され、GP 登録簿にマッピングされ、修正され、それらが有効であるかどうかが検討されます。
仮説:
急性期入院患者の 50% を超える患者が、入院時に薬のリストを紛失しています。
入院時の医薬品リストは、利用可能な場合でも、しばしば不完全です。 入院時に投薬リストが利用できない場合、受付のスタッフがさまざまな情報源から情報を収集しようとした後でも、その内容はしばしば不完全です.
定期的な投薬の変更は、退院サマリーに常に存在するとは限りません。 変更は、退院の概要で常に正当化されるとは限りません。 GP はジャーナルの投薬リストを退院要約に修正しないことがよくあります。
GP は、入院後の最初の医療相談の際に、リストの更新された印刷物を患者に渡しません。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Gjøvik、ノルウェー、2819
- Sykehuset Innlandet HF Gjøvik
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 内科病棟に急性入院
- 3 つ以上の薬を使用し、処方箋のみ
除外基準:
- 重度の病気または精神的に能力がない場合、同意を与えることができなかった
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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急性疾患、病棟、同意
3 種類以上の薬剤を使用する急性疾患患者のグループは、同意を与えることができなければなりません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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投薬の変更
時間枠:2ヶ月後
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患者が自宅に戻ってから 1 か月後にまだ入院しているときに調査します。
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2ヶ月後
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。