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院内外の薬一覧

2011年2月3日 更新者:University of Oslo

患者と一緒に病院に来て、病院で着替えて、患者と一緒に地域に戻る、薬リストによる薬に関するコミュニケーション。

内科病棟に急性入院した30名の患者とその服薬記録を調査した。 治験責任医師が患者を追跡していないときに、受付で薬の使用に関する情報をどのように見つけたかを記録する必要があります。 入院中に行われた変更の記録は、それらが退院要約で正当化されているかどうか、および医療リストに記載されているかどうかを調べられます。 1か月後、GPが病院で行われた薬の変更を記録したか、おそらく拒否したかどうかを確認します.

調査の概要

詳細な説明

さらに、研究者が患者をフォローしていない場合に受付で薬の使用に関する情報をどのように見つけたか、および適切な薬のリストを見つけるのにどのくらいの時間がかかったかを記録する必要があります。 入院中に行われた変更の記録は、それらが退院要約で正当化されているかどうか、および医療リストに記載されているかどうかを調べられます。 1か月後、GPが病院で行われた薬の変更を記録したか、おそらく拒否したかどうかを確認します.

これは、投薬リストに焦点を当てた 30 人の患者のレビューに記録され、入院から退院後 1 か月まで追跡されます。

退院要約の薬リストは、入院中にジャーナルに書かれた投薬と比較され、テキスト要約と投薬リストに記載されている変更は、同じジャーナルに対してチェックする必要があります。

退院後 1 か月の地方自治体の医薬品リストは、退院概要と比較され、GP 登録簿にマッピングされ、修正され、それらが有効であるかどうかが検討されます。

仮説:

急性期入院患者の 50% を超える患者が、入院時に薬のリストを紛失しています。

入院時の医薬品リストは、利用可能な場合でも、しばしば不完全です。 入院時に投薬リストが利用できない場合、受付のスタッフがさまざまな情報源から情報を収集しようとした後でも、その内容はしばしば不完全です.

定期的な投薬の変更は、退院サマリーに常に存在するとは限りません。 変更は、退院の概要で常に正当化されるとは限りません。 GP はジャーナルの投薬リストを退院要約に修正しないことがよくあります。

GP は、入院後の最初の医療相談の際に、リストの更新された印刷物を患者に渡しません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gjøvik、ノルウェー、2819
        • Sykehuset Innlandet HF Gjøvik

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性入院患者の病棟への入院

説明

包含基準:

  • 内科病棟に急性入院
  • 3 つ以上の薬を使用し、処方箋のみ

除外基準:

  • 重度の病気または精神的に能力がない場合、同意を与えることができなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
急性疾患、病棟、同意
3 種類以上の薬剤を使用する急性疾患患者のグループは、同意を与えることができなければなりません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投薬の変更
時間枠:2ヶ月後
患者が自宅に戻ってから 1 か月後にまだ入院しているときに調査します。
2ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (予期された)

2011年3月1日

研究の完了 (予期された)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年2月3日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MBKF-03-UiO

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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