Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Seznam léků v nemocnici a mimo ni

3. února 2011 aktualizováno: University of Oslo

Komunikace o lécích prostřednictvím seznamu léků Příchod s pacientem do nemocnice, výměna v nemocnici a následný návrat s pacientem do komunity.

Je vyšetřeno 30 pacientů akutně hospitalizovaných na lékařském oddělení a jejich medikační záznamy. Je třeba zaznamenat, jak vyšetřovatelé zjišťují informace o užívání léků na recepci, když pacienta nesledují. Prověřuje se záznam o změnách provedených během pobytu v nemocnici, zda jsou oprávněné v propouštěcích souhrnech a zda jsou popsány v lékařském seznamu. Po měsíci je třeba zjistit, zda praktický lékař zaznamenal nebo případně odmítl změny léků provedené v nemocnici.

Přehled studie

Detailní popis

Dále je třeba zaznamenat, jak vyšetřovatelé zjišťují informace o užívání léků na recepci, když nesledují pacienta a jak dlouho trvá nalezení správného seznamu léků. Prověřuje se záznam o změnách provedených během pobytu v nemocnici, zda jsou oprávněné v propouštěcích souhrnech a zda jsou popsány v lékařském seznamu. Po měsíci je třeba zjistit, zda praktický lékař zaznamenal nebo případně odmítl změny léků provedené v nemocnici.

To se zaznamená do přehledu 30 pacientů se zaměřením na jejich seznam léků a sleduje se od přijetí do měsíce po propuštění.

Seznam léků v propouštěcích souhrnech bude porovnán s léky zapsanými v deníku během pobytu v nemocnici a změny popsané v textových souhrnech a seznamech léků by měly být porovnány se stejným deníkem.

Lékový seznam v obci bude měsíc po propuštění porovnán s přehledy propuštění a bude zmapován v registru praktických lékařů, upraven a posouzen, zda jsou platné.

Hypotéza:

Seznam léků chybí při příjmu u > 50 % pacientů přijatých akutně do nemocnice.

Lékařský seznam při přijetí, pokud je k dispozici, je často neúplný. Pokud není seznam léků k dispozici při příjmu, jeho obsah je často neúplný i poté, co se personál na recepci pokusil získat informace z různých zdrojů.

Změny pravidelné medikace nejsou v souhrnech propouštění vždy přítomny. Změny nejsou v souhrnech absolutoria vždy odůvodněné. Praktický lékař často neopraví seznam léků v deníku na shrnutí propuštění.

Praktický lékař nedává pacientovi aktualizovaný výtisk seznamu na první lékařské konzultaci po přijetí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Gjøvik, Norsko, 2819
        • Sykehuset Innlandet HF Gjøvik

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Akutně hospitalizovaní pacienti na lékařském oddělení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • akutní hospitalizace na lékařském oddělení
  • užívání tří a více léků, pouze na předpis

Kritéria vyloučení:

  • nebyl schopen dát souhlas, je-li příliš těžce nemocný nebo duševně nezpůsobilý

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Vážně nemocný, lékařské oddělení, souhlas
skupina akutně nemocného pacienta, který užívá tři a více léků, musí být schopen dát souhlas.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v medikaci
Časové okno: po 2 měsících
Studuje se, když je pacient stále v nemocnici a 1 měsíc poté, co je doma.
po 2 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2011

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. března 2011

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2011

První zveřejněno (ODHAD)

3. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

4. února 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2011

Naposledy ověřeno

1. ledna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MBKF-03-UiO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit