- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01288846
Seznam léků v nemocnici a mimo ni
Komunikace o lécích prostřednictvím seznamu léků Příchod s pacientem do nemocnice, výměna v nemocnici a následný návrat s pacientem do komunity.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Dále je třeba zaznamenat, jak vyšetřovatelé zjišťují informace o užívání léků na recepci, když nesledují pacienta a jak dlouho trvá nalezení správného seznamu léků. Prověřuje se záznam o změnách provedených během pobytu v nemocnici, zda jsou oprávněné v propouštěcích souhrnech a zda jsou popsány v lékařském seznamu. Po měsíci je třeba zjistit, zda praktický lékař zaznamenal nebo případně odmítl změny léků provedené v nemocnici.
To se zaznamená do přehledu 30 pacientů se zaměřením na jejich seznam léků a sleduje se od přijetí do měsíce po propuštění.
Seznam léků v propouštěcích souhrnech bude porovnán s léky zapsanými v deníku během pobytu v nemocnici a změny popsané v textových souhrnech a seznamech léků by měly být porovnány se stejným deníkem.
Lékový seznam v obci bude měsíc po propuštění porovnán s přehledy propuštění a bude zmapován v registru praktických lékařů, upraven a posouzen, zda jsou platné.
Hypotéza:
Seznam léků chybí při příjmu u > 50 % pacientů přijatých akutně do nemocnice.
Lékařský seznam při přijetí, pokud je k dispozici, je často neúplný. Pokud není seznam léků k dispozici při příjmu, jeho obsah je často neúplný i poté, co se personál na recepci pokusil získat informace z různých zdrojů.
Změny pravidelné medikace nejsou v souhrnech propouštění vždy přítomny. Změny nejsou v souhrnech absolutoria vždy odůvodněné. Praktický lékař často neopraví seznam léků v deníku na shrnutí propuštění.
Praktický lékař nedává pacientovi aktualizovaný výtisk seznamu na první lékařské konzultaci po přijetí.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Gjøvik, Norsko, 2819
- Sykehuset Innlandet HF Gjøvik
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- akutní hospitalizace na lékařském oddělení
- užívání tří a více léků, pouze na předpis
Kritéria vyloučení:
- nebyl schopen dát souhlas, je-li příliš těžce nemocný nebo duševně nezpůsobilý
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Vážně nemocný, lékařské oddělení, souhlas
skupina akutně nemocného pacienta, který užívá tři a více léků, musí být schopen dát souhlas.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změny v medikaci
Časové okno: po 2 měsících
|
Studuje se, když je pacient stále v nemocnici a 1 měsíc poté, co je doma.
|
po 2 měsících
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MBKF-03-UiO
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .