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Elenco dei farmaci dentro e fuori dall'ospedale

3 febbraio 2011 aggiornato da: University of Oslo

Comunicazione sui farmaci attraverso l'elenco dei farmaci Entrare in ospedale con il paziente, essere cambiato in ospedale e poi tornare con il paziente nella comunità.

Vengono esaminati 30 pazienti acuti ricoverati in infermeria e le loro cartelle cliniche. È da registrare come gli investigatori trovino informazioni sull'uso di farmaci presso la reception quando non seguono il paziente. Viene esaminata la registrazione delle modifiche apportate durante la degenza ospedaliera, se sono giustificate nei riepiloghi di dimissione e se sono descritte nell'elenco dei medici. Dopo un mese è da scoprire se il medico di base ha registrato o eventualmente rifiutato modifiche ai farmaci fatti in ospedale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Inoltre deve essere registrato come gli investigatori trovano informazioni sull'uso di farmaci presso la reception quando non seguono il paziente e quanto tempo ci vuole per trovare l'elenco dei farmaci corretto. Viene esaminata la registrazione delle modifiche apportate durante la degenza ospedaliera, se sono giustificate nei riepiloghi di dimissione e se sono descritte nell'elenco dei medici. Dopo un mese è da scoprire se il medico di base ha registrato o eventualmente rifiutato modifiche ai farmaci fatti in ospedale.

Questo deve essere registrato nella revisione di 30 pazienti con un focus sulla loro lista di farmaci e seguirli dal ricovero fino a un mese dopo la dimissione.

L'elenco dei farmaci nei riepiloghi di dimissione verrà confrontato con i farmaci scritti nel diario durante la degenza ospedaliera e le modifiche descritte nei riepiloghi testuali e negli elenchi dei farmaci dovrebbero essere confrontate con lo stesso diario.

L'elenco dei medicinali del comune un mese dopo la dimissione sarà confrontato con i riepiloghi delle dimissioni e sarà mappato sull'albo dei medici di base, modificato e considerato se valido.

Ipotesi:

L'elenco dei medicinali manca al momento del ricovero in > 50% dei pazienti ricoverati in ospedale per acuzie.

L'elenco dei medicinali al momento del ricovero, quando disponibile, è spesso incompleto. Quando l'elenco dei farmaci non è disponibile al momento del ricovero, il suo contenuto è spesso incompleto anche dopo che il personale alla reception ha cercato di raccogliere informazioni da diverse fonti.

I cambi di farmaci regolari non sono sempre presenti nei riepiloghi delle dimissioni. Le modifiche non sono sempre giustificate nei riepiloghi di discarico. Il medico di base spesso non corregge l'elenco dei farmaci nel diario nel riepilogo delle dimissioni.

Il MMG non consegna al paziente una stampa aggiornata della lista al primo consulto medico successivo al ricovero.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Gjøvik, Norvegia, 2819
        • Sykehuset Innlandet HF Gjøvik

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti acutamente ospedalizzati nel reparto medico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • acuto ricoverato in infermeria
  • utilizzando tre o più farmaci, solo su prescrizione medica

Criteri di esclusione:

  • non è stato in grado di dare il consenso, se troppo gravemente malato o non mentalmente capace

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Malato acuto, Reparto medico, consenso
gruppo di pazienti in fase acuta che fanno uso di tre o più farmaci, deve essere in grado di dare il consenso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel farmaco
Lasso di tempo: dopo 2 mesi
Viene studiato quando il paziente è ancora in ospedale un mese dopo essere tornato a casa.
dopo 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2011

Primo Inserito (STIMA)

3 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 febbraio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MBKF-03-UiO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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