- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01288846
Läkemedelslista in och ut från sjukhuset
Kommunikation om medicinering genom medicinlistan Att komma in på sjukhuset med patienten, förändras på sjukhuset och sedan återvända med patienten till samhället.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Vidare ska det registreras hur utredarna hittar information om läkemedelsanvändning på mottagningen när de inte följer patienten och hur lång tid det tar att hitta rätt läkemedelslista. Journalen över de förändringar som gjorts under sjukhusvistelsen granskas, om de är motiverade i utskrivningssammandragen och om de finns beskrivna i läkarlistan. Efter en månad är att ta reda på om husläkaren har registrerat eller möjligen avvisat förändringar av medicinering gjorda på sjukhus.
Detta ska registreras i genomgången av 30 patienter med fokus på deras läkemedelslista och följa dem från inläggning till en månad efter utskrivning.
Läkemedelslista i utskrivningssammanfattningar kommer att jämföras med läkemedel som skrivits i journal under sjukhusvistelse och ändringar som beskrivs i textsammanfattningar och läkemedelslistor ska kontrolleras mot samma journal.
Läkemedelslista i kommunen en månad efter utskrivning ska jämföras med utskrivningssammandrag och den kommer att kartläggas i husläkarregistret, ändras och övervägas om de är giltiga.
Hypotes:
Läkemedelslista saknas vid inläggning av > 50 % av patienterna som tas in akut på sjukhus.
Läkemedelslistan vid intagningen, när sådan finns, är ofta ofullständig. När läkemedelslistan inte finns tillgänglig vid intagningen är dess innehåll ofta ofullständigt även efter att personalen i receptionen har försökt samla information från olika källor.
Förändringar av vanlig medicinering finns inte alltid i utskrivningssammandragen. Ändringarna är inte alltid motiverade i ansvarsfrihetssammandragen. Husläkaren rättar ofta inte läkemedelslistan i journalen till utskrivningssammandraget.
Husläkaren ger inte patienten en uppdaterad utskrift av listan vid första läkarbesöket efter inläggningen.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Gjøvik, Norge, 2819
- Sykehuset Innlandet HF Gjøvik
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- akut inlagd på medicinsk avdelning
- använder tre eller fler läkemedel, endast receptbelagda
Exklusions kriterier:
- inte kunnat ge samtycke, om det är för svårt sjukt eller inte mentalt kapabelt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Akutsjuk, Sjukvårdsavdelning, samtycke
grupp av akut sjuka patienter som använder tre eller fler läkemedel, ska kunna lämna samtycke.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i medicinering
Tidsram: efter 2 månader
|
Det studeras när patienten fortfarande är på sjukhus en månad efter att han är hemma.
|
efter 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MBKF-03-UiO
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .