- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01288846
Medicatielijst in en buiten het ziekenhuis
Communicatie over medicatie via de medicatielijst Met de patiënt in het ziekenhuis komen, in het ziekenhuis verschoond worden en dan met de patiënt terug naar de gemeenschap.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Verder wordt vastgelegd hoe de onderzoekers informatie vinden over medicijngebruik door de receptie wanneer zij de patiënt niet volgen en hoe lang het duurt om de juiste medicijnenlijst te vinden. Er wordt nagegaan of de wijzigingen tijdens het verblijf in het ziekenhuis zijn vastgelegd, of ze verantwoord zijn in de ontslagoverzichten en of ze zijn beschreven in de medische lijst. Na een maand is te horen of de huisarts in het ziekenhuis aangebrachte medicatiewijzigingen heeft vastgelegd of eventueel heeft afgewezen.
Dit wordt vastgelegd in de beoordeling van 30 patiënten met een focus op hun medicatielijst en volgt ze op vanaf opname tot een maand na ontslag.
De medicatielijst in ontslagoverzichten zal worden vergeleken met de medicatie die tijdens het ziekenhuisverblijf in het dagboek is geschreven en wijzigingen die in de tekstsamenvattingen en medicatielijsten worden beschreven, moeten worden gecontroleerd aan de hand van hetzelfde dagboek.
Geneesmiddelenlijst in de gemeente een maand na ontslag wordt vergeleken met ontslagoverzichten en in kaart gebracht in het huisartsenregister, aangepast en beoordeeld of ze geldig zijn.
Hypothese:
Medicijnlijst ontbreekt bij opname bij > 50% van acuut opgenomen patiënten.
Geneesmiddelenlijst bij opname, indien beschikbaar, is vaak onvolledig. Wanneer de medicatielijst bij opname niet beschikbaar is, is de inhoud vaak onvolledig, ook nadat de receptiemedewerkers informatie uit verschillende bronnen hebben proberen te verzamelen.
Wijzigingen van reguliere medicatie zijn niet altijd aanwezig in de ontslagoverzichten. De wijzigingen worden niet altijd verantwoord in de kwijtingsoverzichten. De huisarts corrigeert de medicatielijst in het journaal vaak niet naar het ontslagoverzicht.
De huisarts geeft de patiënt bij het eerste medische consult na opname geen geactualiseerde uitdraai van de lijst.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Gjøvik, Noorwegen, 2819
- Sykehuset Innlandet HF Gjøvik
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- acuut opgenomen in de medische afdeling
- gebruik van drie of meer medicijnen, alleen op recept
Uitsluitingscriteria:
- geen toestemming hebben kunnen geven, indien te ernstig ziek of niet wilsbekwaam
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Acuut ziek, medische afdeling, toestemming
groep acuut zieke patiënten die drie of meer medicijnen gebruikt, moet toestemming kunnen geven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in medicatie
Tijdsspanne: na 2 maanden
|
Het wordt bestudeerd wanneer de patiënt nog in het ziekenhuis is en 1 maand nadat hij thuis is.
|
na 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MBKF-03-UiO
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .