Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lista leków w szpitalu i poza nim

3 lutego 2011 zaktualizowane przez: University of Oslo

Komunikacja na temat leków poprzez listę leków Przybycie do szpitala z pacjentem, zmiana w szpitalu, a następnie powrót z pacjentem do społeczności.

30 pacjentów hospitalizowanych w stanie ostrym na oddziale lekarskim i badana jest ich dokumentacja lekowa. Należy odnotować, w jaki sposób badacze znajdują informacje o stosowaniu leków przez recepcję, gdy nie śledzą pacjenta. Bada się zapis zmian dokonanych podczas pobytu w szpitalu, czy są one uzasadnione w kartach wypisowych i czy są opisane w liście medycznej. Po miesiącu ma się dowiedzieć, czy lekarz rodzinny odnotował lub ewentualnie odrzucił zmiany w lekach dokonanych w szpitalu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ponadto należy odnotować, w jaki sposób badacze znajdują informacje o stosowaniu leków przez recepcję, gdy nie śledzą pacjenta, oraz ile czasu zajmuje znalezienie właściwej listy leków. Bada się zapis zmian dokonanych podczas pobytu w szpitalu, czy są one uzasadnione w kartach wypisowych i czy są opisane w liście medycznej. Po miesiącu ma się dowiedzieć, czy lekarz rodzinny odnotował lub ewentualnie odrzucił zmiany w lekach dokonanych w szpitalu.

Należy to odnotować w przeglądzie 30 pacjentów ze szczególnym uwzględnieniem ich listy leków i obserwować ich od przyjęcia do miesiąca po wypisie.

Lista leków w podsumowaniach wypisu będzie porównywana z lekami zapisanymi w dzienniku podczas pobytu w szpitalu, a zmiany opisane w podsumowaniach tekstowych i listach leków powinny być porównywane z tym samym dziennikiem.

Lista leków w gminie po miesiącu od wypisu zostanie porównana z kartotekami wypisów i zostanie odwzorowywana w rejestrze lekarzy pierwszego kontaktu, zmodyfikowana i rozpatrzona pod kątem ważności.

Hipoteza:

Brak listy leków przy przyjęciu u > 50% pacjentów przyjętych do szpitala w trybie nagłym.

Lista leków przy przyjęciu, jeśli jest dostępna, jest często niekompletna. Gdy lista leków nie jest dostępna przy przyjęciu, jej treść jest często niekompletna, nawet po tym, jak personel recepcji próbował zebrać informacje z różnych źródeł.

Zmiany regularnych leków nie zawsze są obecne w podsumowaniach wypisów. Zmiany nie zawsze są uzasadnione w podsumowaniach absolutorium. Lekarz rodzinny często nie koryguje listy leków w dzienniku do podsumowania wypisu.

Lekarz POZ nie wydaje pacjentowi aktualnego wydruku listy na pierwszej konsultacji lekarskiej po przyjęciu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Gjøvik, Norwegia, 2819
        • Sykehuset Innlandet HF Gjøvik

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ostro hospitalizowani pacjenci na oddziale medycznym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ostry hospitalizowany na oddziale lekarskim
  • przy użyciu trzech lub więcej leków, tylko na receptę

Kryteria wyłączenia:

  • nie był w stanie wyrazić zgody, jeśli jest zbyt ciężko chory lub niesprawny umysłowo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Ciężko chory, oddział medyczny, zgoda
grupa ciężko chorych pacjentów, którzy stosują trzy lub więcej leków, musi mieć możliwość wyrażenia zgody.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w lekach
Ramy czasowe: po 2 miesiącach
Bada się go, gdy pacjent jest jeszcze w szpitalu, 1 miesiąc po powrocie do domu.
po 2 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2011

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

4 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MBKF-03-UiO

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj