- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01288846
Lista leków w szpitalu i poza nim
Komunikacja na temat leków poprzez listę leków Przybycie do szpitala z pacjentem, zmiana w szpitalu, a następnie powrót z pacjentem do społeczności.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Ponadto należy odnotować, w jaki sposób badacze znajdują informacje o stosowaniu leków przez recepcję, gdy nie śledzą pacjenta, oraz ile czasu zajmuje znalezienie właściwej listy leków. Bada się zapis zmian dokonanych podczas pobytu w szpitalu, czy są one uzasadnione w kartach wypisowych i czy są opisane w liście medycznej. Po miesiącu ma się dowiedzieć, czy lekarz rodzinny odnotował lub ewentualnie odrzucił zmiany w lekach dokonanych w szpitalu.
Należy to odnotować w przeglądzie 30 pacjentów ze szczególnym uwzględnieniem ich listy leków i obserwować ich od przyjęcia do miesiąca po wypisie.
Lista leków w podsumowaniach wypisu będzie porównywana z lekami zapisanymi w dzienniku podczas pobytu w szpitalu, a zmiany opisane w podsumowaniach tekstowych i listach leków powinny być porównywane z tym samym dziennikiem.
Lista leków w gminie po miesiącu od wypisu zostanie porównana z kartotekami wypisów i zostanie odwzorowywana w rejestrze lekarzy pierwszego kontaktu, zmodyfikowana i rozpatrzona pod kątem ważności.
Hipoteza:
Brak listy leków przy przyjęciu u > 50% pacjentów przyjętych do szpitala w trybie nagłym.
Lista leków przy przyjęciu, jeśli jest dostępna, jest często niekompletna. Gdy lista leków nie jest dostępna przy przyjęciu, jej treść jest często niekompletna, nawet po tym, jak personel recepcji próbował zebrać informacje z różnych źródeł.
Zmiany regularnych leków nie zawsze są obecne w podsumowaniach wypisów. Zmiany nie zawsze są uzasadnione w podsumowaniach absolutorium. Lekarz rodzinny często nie koryguje listy leków w dzienniku do podsumowania wypisu.
Lekarz POZ nie wydaje pacjentowi aktualnego wydruku listy na pierwszej konsultacji lekarskiej po przyjęciu.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gjøvik, Norwegia, 2819
- Sykehuset Innlandet HF Gjøvik
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ostry hospitalizowany na oddziale lekarskim
- przy użyciu trzech lub więcej leków, tylko na receptę
Kryteria wyłączenia:
- nie był w stanie wyrazić zgody, jeśli jest zbyt ciężko chory lub niesprawny umysłowo
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Ciężko chory, oddział medyczny, zgoda
grupa ciężko chorych pacjentów, którzy stosują trzy lub więcej leków, musi mieć możliwość wyrażenia zgody.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w lekach
Ramy czasowe: po 2 miesiącach
|
Bada się go, gdy pacjent jest jeszcze w szpitalu, 1 miesiąc po powrocie do domu.
|
po 2 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MBKF-03-UiO
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .