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Lista de medicamentos dentro y fuera del hospital

3 de febrero de 2011 actualizado por: University of Oslo

Comunicación sobre la medicación a través de la lista de medicamentos que ingresan al hospital con el paciente, se cambian en el hospital y luego regresan con el paciente a la comunidad.

Se examinan 30 pacientes agudos internados en sala médica y sus registros de medicación. Se debe registrar cómo los investigadores encuentran información sobre el uso de medicamentos por parte de la recepción cuando no siguen al paciente. Se examina el registro de los cambios realizados durante la estancia hospitalaria, si están justificados en los informes de alta y si están descritos en el cuadro médico. Al cabo de un mes se trata de averiguar si el médico de cabecera ha registrado o posiblemente rechazado los cambios de medicación realizados en el hospital.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Además, se debe registrar cómo los investigadores encuentran información sobre el uso de medicamentos por parte de la recepción cuando no siguen al paciente y cuánto tiempo lleva encontrar la lista de medicamentos correcta. Se examina el registro de los cambios realizados durante la estancia hospitalaria, si están justificados en los informes de alta y si están descritos en el cuadro médico. Al cabo de un mes se trata de averiguar si el médico de cabecera ha registrado o posiblemente rechazado los cambios de medicación realizados en el hospital.

Esto se registrará en la revisión de 30 pacientes con un enfoque en su lista de medicamentos y los seguirá desde la admisión hasta un mes después del alta.

La lista de medicamentos en los resúmenes de alta se comparará con la medicación escrita en el diario durante la estancia en el hospital y los cambios descritos en los resúmenes de texto y las listas de medicamentos se deben cotejar con el mismo diario.

La lista de medicamentos en el municipio un mes después del alta se comparará con los resúmenes de alta y se mapeará en el registro del médico de cabecera, se modificará y se considerará si son válidos.

Hipótesis:

Falta la lista de medicamentos al ingreso en > 50% de los pacientes ingresados ​​de forma aguda en el hospital.

La lista de medicamentos al momento de la admisión, cuando está disponible, a menudo está incompleta. Cuando la lista de medicamentos no está disponible en el momento del ingreso, su contenido suele estar incompleto incluso después de que el personal de recepción haya intentado recopilar información de diferentes fuentes.

Los cambios de medicación regular no siempre están presentes en los resúmenes de alta. Los cambios no siempre se justifican en los resúmenes de alta. El médico de cabecera a menudo no corrige la lista de medicamentos en el diario con el resumen del alta.

El médico de cabecera no entrega al paciente una copia impresa actualizada de la lista en la primera consulta médica posterior al ingreso.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gjøvik, Noruega, 2819
        • Sykehuset Innlandet HF Gjøvik

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados de forma aguda en sala médica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • agudo hospitalizado a sala médica
  • usar tres o más medicamentos, solo con receta

Criterio de exclusión:

  • no ha podido dar su consentimiento, si está muy gravemente enfermo o no es mentalmente capaz

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Enfermo agudo, sala médica, consentimiento
grupo de pacientes con enfermedades agudas que usan tres o más medicamentos, debe poder dar su consentimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la medicación
Periodo de tiempo: después de 2 meses
Se estudia cuando el paciente aún está en el hospital 1 mes después de estar en casa.
después de 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

3 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MBKF-03-UiO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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