- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01288846
Lista de medicamentos dentro y fuera del hospital
Comunicación sobre la medicación a través de la lista de medicamentos que ingresan al hospital con el paciente, se cambian en el hospital y luego regresan con el paciente a la comunidad.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Además, se debe registrar cómo los investigadores encuentran información sobre el uso de medicamentos por parte de la recepción cuando no siguen al paciente y cuánto tiempo lleva encontrar la lista de medicamentos correcta. Se examina el registro de los cambios realizados durante la estancia hospitalaria, si están justificados en los informes de alta y si están descritos en el cuadro médico. Al cabo de un mes se trata de averiguar si el médico de cabecera ha registrado o posiblemente rechazado los cambios de medicación realizados en el hospital.
Esto se registrará en la revisión de 30 pacientes con un enfoque en su lista de medicamentos y los seguirá desde la admisión hasta un mes después del alta.
La lista de medicamentos en los resúmenes de alta se comparará con la medicación escrita en el diario durante la estancia en el hospital y los cambios descritos en los resúmenes de texto y las listas de medicamentos se deben cotejar con el mismo diario.
La lista de medicamentos en el municipio un mes después del alta se comparará con los resúmenes de alta y se mapeará en el registro del médico de cabecera, se modificará y se considerará si son válidos.
Hipótesis:
Falta la lista de medicamentos al ingreso en > 50% de los pacientes ingresados de forma aguda en el hospital.
La lista de medicamentos al momento de la admisión, cuando está disponible, a menudo está incompleta. Cuando la lista de medicamentos no está disponible en el momento del ingreso, su contenido suele estar incompleto incluso después de que el personal de recepción haya intentado recopilar información de diferentes fuentes.
Los cambios de medicación regular no siempre están presentes en los resúmenes de alta. Los cambios no siempre se justifican en los resúmenes de alta. El médico de cabecera a menudo no corrige la lista de medicamentos en el diario con el resumen del alta.
El médico de cabecera no entrega al paciente una copia impresa actualizada de la lista en la primera consulta médica posterior al ingreso.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Gjøvik, Noruega, 2819
- Sykehuset Innlandet HF Gjøvik
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- agudo hospitalizado a sala médica
- usar tres o más medicamentos, solo con receta
Criterio de exclusión:
- no ha podido dar su consentimiento, si está muy gravemente enfermo o no es mentalmente capaz
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Enfermo agudo, sala médica, consentimiento
grupo de pacientes con enfermedades agudas que usan tres o más medicamentos, debe poder dar su consentimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en la medicación
Periodo de tiempo: después de 2 meses
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Se estudia cuando el paciente aún está en el hospital 1 mes después de estar en casa.
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después de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MBKF-03-UiO
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