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医院内外用药清单

2011年2月3日更新者：University of Oslo

通过用药单与患者进院、在医院更换、随患者返回社区进行用药交流。

对30例急诊入内科病房的患者进行用药记录检查。记录调查人员在不跟踪患者的情况下如何通过接待处找到有关药物使用的信息。检查住院期间所做更改的记录，在出院小结中是否合理以及是否在医疗清单中进行了描述。一个月后要查明 GP 是否记录或可能拒绝对医院药物所做的更改。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

此外，还应记录调查人员在不跟踪患者时如何通过接待处找到有关药物使用的信息，以及需要多长时间才能找到正确的药物清单。检查住院期间所做更改的记录，在出院小结中是否合理以及是否在医疗清单中进行了描述。一个月后要查明 GP 是否记录或可能拒绝对医院药物所做的更改。

这应记录在 30 名患者的审查中，重点放在他们的药物清单上，并从入院到出院后跟踪他们一个月。

出院小结中的药物清单将与住院期间写在期刊上的药物进行比较，文本小结和药物清单中描述的变化应与同一期刊进行核对。

出院一个月后，市政府的药物清单应与出院小结进行比较，并将其映射到 GP 登记册上，修改并考虑是否有效。

假设：

超过 50% 的急性入院患者入院时缺少药物清单。

入院时的药物清单（如果有）通常不完整。如果在入院时无法获得药物清单，即使接待处的工作人员尝试从不同来源收集信息，其内容通常也不完整。

定期用药的变化并不总是出现在出院小结中。出院摘要中的更改并不总是合理的。全科医生通常不会将日志中的药物清单更正为出院小结。

全科医生不会在患者入院后的第一次医疗咨询中向患者提供更新的打印清单。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

挪威
- - Gjøvik、挪威、2819
    - Sykehuset Innlandet HF Gjøvik

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
OLDER_ADULT
孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急性住院患者进入内科病房

描述

纳入标准：

急性住院到内科病房
使用三种或更多药物，仅限处方

排除标准：

如果病得太重或精神不健全，则无法表示同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
重病，内科病房，知情同意书使用三种或更多种药物的一组急性病患者必须能够给予同意。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
药物变化大体时间：2个月之后	当患者在家 1 个月后仍在医院时进行研究。	2个月之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Oslo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (预期的)

2011年3月1日

研究完成 (预期的)

2011年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年2月2日

首先提交符合 QC 标准的