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Liste des médicaments à l'intérieur et à l'extérieur de l'hôpital

3 février 2011 mis à jour par: University of Oslo

Communication sur les médicaments par le biais de la liste des médicaments Arrivée à l'hôpital avec le patient, modification à l'hôpital et retour avec le patient dans la communauté.

30 patients hospitalisés en soins aigus au service médical et leurs dossiers de médicaments sont examinés. Il doit être enregistré comment les enquêteurs trouvent des informations sur l'utilisation des médicaments par la réception lorsqu'ils ne suivent pas le patient. Le dossier des modifications apportées au cours de l'hospitalisation est examiné, si elles sont justifiées dans les fiches de sortie et si elles sont décrites dans la liste médicale. Au bout d'un mois, il s'agit de savoir si le médecin généraliste a enregistré ou éventuellement rejeté les modifications de médication effectuées à l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

En outre, il convient d'enregistrer comment les enquêteurs trouvent des informations sur l'utilisation des médicaments par la réception lorsqu'ils ne suivent pas le patient et combien de temps il faut pour trouver la bonne liste de médicaments. Le dossier des modifications apportées au cours de l'hospitalisation est examiné, si elles sont justifiées dans les fiches de sortie et si elles sont décrites dans la liste médicale. Au bout d'un mois, il s'agit de savoir si le médecin généraliste a enregistré ou éventuellement rejeté les modifications de médication effectuées à l'hôpital.

Cela doit être enregistré dans l'examen de 30 patients en mettant l'accent sur leur liste de médicaments et les suivre depuis l'admission jusqu'à un mois après la sortie.

La liste des médicaments dans les résumés de sortie sera comparée aux médicaments écrits dans le journal pendant le séjour à l'hôpital et les changements décrits dans les résumés textuels et les listes de médicaments doivent être vérifiés par rapport au même journal.

La liste des médicaments dans la municipalité un mois après la sortie doit être comparée aux résumés de sortie et elle sera cartographiée sur le registre du médecin généraliste, modifiée et considérée si elle est valide.

Hypothèse:

La liste des médicaments est manquante à l'admission par > 50 % des patients admis en soins aigus à l'hôpital.

La liste des médicaments à l'admission, lorsqu'elle est disponible, est souvent incomplète. Lorsque la liste de médicaments n'est pas disponible à l'admission, son contenu est souvent incomplet même après que le personnel à l'accueil a tenté de recueillir des informations auprès de différentes sources.

Les changements de médication régulière ne sont pas toujours présents dans les résumés de sortie. Les modifications ne sont pas toujours justifiées dans les résumés de sortie. Souvent, le médecin généraliste ne corrige pas la liste des médicaments dans le journal avec le résumé de sortie.

Le médecin généraliste ne remet pas au patient une copie à jour de la liste lors de la première consultation médicale après l'admission.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gjøvik, Norvège, 2819
        • Sykehuset Innlandet HF Gjøvik

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés en soins intensifs dans le service médical

La description

Critère d'intégration:

  • aigu hospitalisé au service médical
  • en utilisant trois médicaments ou plus, sur ordonnance seulement

Critère d'exclusion:

  • n'a pas été en mesure de donner son consentement, si elle est trop gravement malade ou incapable mentalement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Gravement malade, service médical, consentement
groupe de patients gravement malades qui utilisent trois médicaments ou plus, doivent être en mesure de donner leur consentement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements de médicaments
Délai: après 2 mois
Elle est étudiée alors que le patient est encore hospitalisé 1 mois après son retour à domicile.
après 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2011

Première publication (ESTIMATION)

3 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MBKF-03-UiO

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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