- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01288846
Liste des médicaments à l'intérieur et à l'extérieur de l'hôpital
Communication sur les médicaments par le biais de la liste des médicaments Arrivée à l'hôpital avec le patient, modification à l'hôpital et retour avec le patient dans la communauté.
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
En outre, il convient d'enregistrer comment les enquêteurs trouvent des informations sur l'utilisation des médicaments par la réception lorsqu'ils ne suivent pas le patient et combien de temps il faut pour trouver la bonne liste de médicaments. Le dossier des modifications apportées au cours de l'hospitalisation est examiné, si elles sont justifiées dans les fiches de sortie et si elles sont décrites dans la liste médicale. Au bout d'un mois, il s'agit de savoir si le médecin généraliste a enregistré ou éventuellement rejeté les modifications de médication effectuées à l'hôpital.
Cela doit être enregistré dans l'examen de 30 patients en mettant l'accent sur leur liste de médicaments et les suivre depuis l'admission jusqu'à un mois après la sortie.
La liste des médicaments dans les résumés de sortie sera comparée aux médicaments écrits dans le journal pendant le séjour à l'hôpital et les changements décrits dans les résumés textuels et les listes de médicaments doivent être vérifiés par rapport au même journal.
La liste des médicaments dans la municipalité un mois après la sortie doit être comparée aux résumés de sortie et elle sera cartographiée sur le registre du médecin généraliste, modifiée et considérée si elle est valide.
Hypothèse:
La liste des médicaments est manquante à l'admission par > 50 % des patients admis en soins aigus à l'hôpital.
La liste des médicaments à l'admission, lorsqu'elle est disponible, est souvent incomplète. Lorsque la liste de médicaments n'est pas disponible à l'admission, son contenu est souvent incomplet même après que le personnel à l'accueil a tenté de recueillir des informations auprès de différentes sources.
Les changements de médication régulière ne sont pas toujours présents dans les résumés de sortie. Les modifications ne sont pas toujours justifiées dans les résumés de sortie. Souvent, le médecin généraliste ne corrige pas la liste des médicaments dans le journal avec le résumé de sortie.
Le médecin généraliste ne remet pas au patient une copie à jour de la liste lors de la première consultation médicale après l'admission.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Gjøvik, Norvège, 2819
- Sykehuset Innlandet HF Gjøvik
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- aigu hospitalisé au service médical
- en utilisant trois médicaments ou plus, sur ordonnance seulement
Critère d'exclusion:
- n'a pas été en mesure de donner son consentement, si elle est trop gravement malade ou incapable mentalement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Gravement malade, service médical, consentement
groupe de patients gravement malades qui utilisent trois médicaments ou plus, doivent être en mesure de donner leur consentement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements de médicaments
Délai: après 2 mois
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Elle est étudiée alors que le patient est encore hospitalisé 1 mois après son retour à domicile.
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après 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MBKF-03-UiO
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