- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01288846
Medicinliste ind og ud af hospitalet
Kommunikation om medicin gennem medicinlisten At komme ind på hospitalet med patienten, blive skiftet på hospitalet og derefter vende tilbage med patienten til samfundet.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Endvidere skal der registreres, hvordan efterforskerne finder information om medicinbrug i receptionen, når de ikke følger patienten, og hvor lang tid det tager at finde den rigtige medicinliste. Registreringen af de ændringer, der er foretaget under indlæggelsen, undersøges, om de er begrundet i udskrivningsresuméerne, og om de er beskrevet i lægelisten. Efter en måned skal du finde ud af, om den praktiserende læge har registreret eller muligvis afvist ændringer af medicin foretaget på hospitalet.
Dette skal registreres i gennemgangen af 30 patienter med fokus på deres medicinliste og følge dem fra indlæggelse til en måned efter udskrivelse.
Medicinliste i udskrivningsresuméer vil blive sammenlignet med medicin skrevet i journal under hospitalsophold og ændringer beskrevet i tekstresuméer og medicinlister skal sammenholdes med samme journal.
Medicinliste i kommunen en måned efter udskrivelsen skal sammenholdes med udskrivningsoversigter, og den vil blive kortlagt i praktiserende lægeregister, ændret og vurderet, om de er gyldige.
Hypotese:
Medicinliste mangler ved indlæggelse af > 50 % af patienterne akut indlagt.
Medicinliste ved indlæggelse, når den er tilgængelig, er ofte ufuldstændig. Når medicinlisten ikke er tilgængelig ved indlæggelsen, er indholdet ofte ufuldstændigt, selv efter at personalet i receptionen har forsøgt at indsamle oplysninger fra forskellige kilder.
Ændringer af almindelig medicin er ikke altid til stede i udskrivningsresuméerne. Ændringerne er ikke altid begrundet i dechargeresuméerne. Lægen retter ofte ikke medicinlisten i journalen til udskrivningsoversigten.
Den praktiserende læge giver ikke patienten en opdateret udskrift af listen ved første lægekonsultation efter indlæggelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Gjøvik, Norge, 2819
- Sykehuset Innlandet HF Gjøvik
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- akut indlagt på medicinsk afdeling
- brug af tre eller flere lægemidler, kun receptpligtig
Ekskluderingskriterier:
- ikke været i stand til at give samtykke, hvis det er for alvorligt syg eller ikke mentalt i stand
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Akut syg, Medicinsk afdeling, samtykke
gruppe af akut syge patienter, der bruger tre eller flere lægemidler, skal kunne give samtykke.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i medicin
Tidsramme: efter 2 måneder
|
Det undersøges, når patienten stadig er på hospitalet 1 måned efter, han er hjemme.
|
efter 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MBKF-03-UiO
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Febril sygdom
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekruttering
-
King Edward Medical UniversityUniversity of Child Health Sciences and Children's Hospital, LahoreIkke rekrutterer endnuFebril neutropeni | G-CSF | Antibiotisk terapi | Febril neutropeni, lægemiddel-induceret | Febril neutropeni, regel for klinisk beslutning, kemoterapi
-
Institut RafaelAfsluttetPatienttilfredshed | Patientpræference | Febril neutropeni, lægemiddel-induceretFrankrig
-
Centre National de Formation et de Recherche en...Institute of Tropical Medicine, BelgiumRekruttering
-
University College CorkAfsluttetFeber | Febril sygdom
-
Hospira, now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttetFaste tumorer | Ondartet hæmopati | Kemoterapi-induceret febril neutropeni (FN)Frankrig
-
Hospital Infantil de Mexico Federico GomezHospital Juarez de Mexico; Instituto Nacional de PediatriaAfsluttetKemoterapi-induceret febril neutropeni
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumInstitut National de Recherche Biomédicale. Kinshasa, République Démocratique...Afsluttet
-
Rajavithi HospitalAfsluttetFebril SygelighedThailand
-
University Hospital, LilleMinistry of Health, France; Ligue contre le cancer, FranceAfsluttetFebril neutropeni, regel for klinisk beslutning, kemoterapiFrankrig