- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01288846
Список лекарств в больнице и вне ее
Коммуникация о лекарствах через список лекарств, поступающих в больницу с пациентом, меняющихся в больнице и затем возвращающихся с пациентом в сообщество.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Кроме того, следует фиксировать, как исследователи находят информацию об использовании лекарств регистратурой, когда они не следуют за пациентом, и сколько времени требуется, чтобы найти правильный список лекарств. Проверяется запись об изменениях, внесенных во время пребывания в стационаре, обоснованы ли они в выписном эпикризе и описаны ли они в медицинском листе. Через месяц необходимо выяснить, записал ли врач общей практики или, возможно, отклонил изменения в лекарствах, сделанных в больнице.
Это должно быть зафиксировано в обзоре 30 пациентов с акцентом на список их лекарств и проследить за ними с момента поступления до месяца после выписки.
Список лекарств в сводке выписки будет сравниваться с лекарствами, записанными в журнале во время пребывания в больнице, и изменения, описанные в текстовых сводках и списках лекарств, должны сверяться с тем же журналом.
Перечень лекарств в муниципалитете через месяц после выписки должен быть сравнен с выпиской из больницы, и он будет отображен в реестре ВОП, изменен и рассмотрен, если они действительны.
Гипотеза:
Список лекарств отсутствует при поступлении более чем у 50% пациентов, поступивших в больницу в экстренном порядке.
Список лекарств при поступлении, если таковой имеется, часто бывает неполным. Когда список лекарств не предоставляется при поступлении, его содержание часто оказывается неполным даже после того, как сотрудники регистратуры попытались собрать информацию из разных источников.
Изменения регулярного приема лекарств не всегда присутствуют в выписных сводках. Изменения не всегда обоснованы в выписных сводках. Врач общей практики часто не исправляет список лекарств в журнале в сводку при выписке.
Врач общей практики не выдает пациенту обновленную распечатку списка на первой врачебной консультации после поступления.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Gjøvik, Норвегия, 2819
- Sykehuset Innlandet HF Gjøvik
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- острая госпитализирована в терапевтическое отделение
- использование трех или более лекарств, только по рецепту
Критерий исключения:
- не был в состоянии дать согласие, если слишком тяжело болен или недееспособен
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Острое заболевание, Медицинская палата, согласие
группа остробольных пациентов, употребляющих три и более наркотиков, должна быть в состоянии дать согласие.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменения в лекарствах
Временное ограничение: через 2 месяца
|
Его изучают, когда больной еще находится в стационаре через 1 месяц после того, как он находится дома.
|
через 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MBKF-03-UiO
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .