ACLR後の神経筋制御に対する早期WBVTの影響 (WBVT)
2013年2月12日 更新者：Fu Chak Lun Allan、Chinese University of Hong Kong
前十字靱帯再建後の神経筋制御に対する早期の全身振動療法の効果
ACLR後の神経筋制御に対する早期WBVTの影響を調査する。
調査の概要
詳細な説明
前十字靱帯形成術（ACLR）後、また一定期間のリハビリテーションを行った後でも、膝関節の位置感覚、姿勢制御、筋力、機能的能力は歪んでしまいます。
以前の研究では、高齢者、脳卒中、痙性患者の膝関節、姿勢バランス、筋力、機能的転帰に改善が見られることがすでに実証されていました。 また、高齢者、閉経後の女性、パーキンソン病、多発性硬化症、脳卒中、痙性患者のバランスがすべて大幅に改善されたと結論付けられています。 いくつかの研究では、変形性関節症患者の固有受容が大幅に改善されることが示されています。 膝の強度も改善されている側面の1つです。
しかし、ACLR症例における膝関節の固有受容、姿勢制御、筋力、膝関節の安定性、機能的能力に対するWBVTの早期効果に焦点を当てた研究は存在しない。 この研究は、この研究ギャップに答えることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shatin、香港、852
- Physiotherapy Department, Prince of Wales Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 単一バンドル アプローチによる ACLR
- ACLR後に創傷感染などの合併症がないこと
- 術後1か月で肘松葉杖を使って自立して歩くことができる
除外基準:
- 同じ膝の後十字靱帯、外側側副靱帯、内側側副靱帯損傷を併発
- いずれかの下肢の以前の手術
- 妊娠、急性血栓症、重篤な心血管疾患、ペースメーカー、急性ヘルニア、椎間板症、脊椎分離症、重度の糖尿病、てんかん、最近の感染症、重度の片頭痛、腫瘍または腎臓結石などの医学的問題
- ギラン・バレー症候群、重症筋無力症、ポリオ後症候群などの神経学的症状
- WBVTの過去の経験
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：全身振動療法
従来の理学療法に加えて全身振動療法を行います。
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WBVT は垂直方向に動作する振動板で実行されます。
その振動の周波数は20Hz～60Hzの範囲で5Hzステップで調整可能です。
振幅は4mmに設定可能です。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：コントロール
従来の術後の理学療法リハビリテーション演習。
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従来の術後の理学療法演習とリハビリテーション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節位置感覚
時間枠：術後1ヶ月、術後3ヶ月、術後6ヶ月
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測定には、Biodex Dynamometer (Biodex Medical Systems、米国ニューヨーク州シャーリー) を使用します。
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術後1ヶ月、術後3ヶ月、術後6ヶ月
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等速筋力
時間枠：術前、術後3ヶ月、術後6ヶ月
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測定にはCybex NORMダイナモメーターを使用します。
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術前、術後3ヶ月、術後6ヶ月
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姿勢制御
時間枠：術後1ヶ月、術後3ヶ月、術後6ヶ月
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Biodex Stability System (BSS; Biodex Medical Systems、米国ニューヨーク州シャーリー、ソフトウェア バージョン 3.1) を使用した測定
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術後1ヶ月、術後3ヶ月、術後6ヶ月
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機能的な成果
時間枠：手術前と手術後6ヶ月
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機能的な成果
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手術前と手術後6ヶ月
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膝関節の安定性
時間枠：術前、術後3ヶ月、術後6ヶ月
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術前、術後3ヶ月、術後6ヶ月
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膝の可動範囲
時間枠：術後6ヶ月
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術後6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chak Lun Allan Fu、Physiotherapy Department, Prince of Wales Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2012年2月1日
研究の完了 (実際)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月18日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年2月12日
最終確認日
2013年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。