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長期介護施設内で隔離せずに発見、教育、研究、植民地化を解除 (DERAIL_MRSA)

2019年9月9日 更新者:NorthShore University HealthSystem

長期ケア・トゥ・コントロール(DERAIL)MRSAにおける隔離を伴わない検出、教育、研究、および除菌

DERAIL MRSA プログラムに対する私たちの仮説は、施設内の人々の望ましい生活様式を妨げない方法で、ほぼすべての居住者 (患者) から感染リスクを安全に取り除くことができ、それによって感染リスクを軽減し、感染リスクを下げることができるというものです。予防可能な病気を回避することで医療費を削減します。

調査の概要

詳細な説明

主要評価項目は、対照群と比較した介入群における MRSA 定着率の減少 (割合) を測定することになります。 副次評価項目の 1 つは、介入群と​​対照群における MRSA 疾患の発生率 (患者 1,000 人当たりおよび患者 10,000 日当たりの感染数) を比較することです。 もう 1 つの副次評価項目は、MRSA スクリーニングと除菌の費用を決定し、対照群における MRSA 疾患の治療費用 (薬剤費と MRSA 感染症治療に必要な入院費用の両方) と比較することです。 MRSA制御という主な目標を達成することは、研究者が達成しようとしている2つの副次的な目標も示すことになる。1つは、LTCFにおける特定の医療関連感染症の問題に対する科学的かつ計画的なアプローチにより、これらの問題を解決できること、もう1つは、急性期患者と急性期患者との連携により、これらの問題を解決できることである。長期ケア(例えば、少なくとも 5 年間にわたる継続的な関係)は、米国の医療連続体全体で患者の安全と質の高い実践に取り組む上で有益です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22302

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Evanston、Illinois、アメリカ、60201
        • Northshore University Healthsystem Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 介入ユニットまたは対照ユニットとして無作為に選択された 18 の LTCF 看護ユニットの全患者

除外基準:

  • プログラムに参加しないことを選択した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入
MRSAの積極的監視検査と陽性者の除菌
ムピロシン カルシウム 2% を 1 日 2 回、鼻孔および開いた傷に 5 日間投与し、液体石鹸として 4% クロルヘキシジンを使用した入浴またはシャワーを行う。
他の名前:
  • ムピロシン
コントロール
通常の標準治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長期療養施設(LTCF)におけるMRSA定着率を減少させるための入院検査と陽性者の即時除菌プロトコルの有効性を記録する。
時間枠:12ヶ月と24ヶ月
感染制御クラスターランダム化試験: 対照群と比較した介入群における MRSA 定着率 (率) の減少を測定
12ヶ月と24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LTCF に特有の感染症予防に関する専門家の指導を提供するために設計された感染制御アウトリーチ プログラムをさらに開発すること
時間枠:2年
介入群と対照群における MRSA 疾患の割合を比較します。 MRSAのスクリーニングと除菌の費用を決定し、それを対照群のMRSA疾患の治療費用(薬剤費とMRSA感染症治療のための必要な入院費用の両方)と比較します。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月23日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月9日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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