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장기 요양 시설에서 격리 없는 탐지, 교육, 연구 및 탈식민화 (DERAIL_MRSA)

2019년 9월 9일 업데이트: NorthShore University HealthSystem

통제하기 위한 장기 치료(DERAIL)MRSA에서 격리 없는 탐지, 교육, 연구 및 탈식민화

DERAIL MRSA 프로그램에 대한 우리의 가설은 이러한 시설에 있는 사람들이 원하는 생활 방식을 방해하지 않는 방식으로 거의 모든 거주자(환자)의 식민화 위험을 안전하게 제거할 수 있고 따라서 감염 위험을 줄이고 낮은 예방 가능한 질병을 피함으로써 치료 비용.

연구 개요

상세 설명

1차 종점은 대조군과 비교하여 중재군에서 MRSA 집락화 유병률(백분율)의 감소를 측정하는 것입니다. 한 가지 2차 평가변수는 개입 및 대조군에서 MRSA 질환의 비율(환자 1,000명당 감염 수 및 환자 10,000일)을 비교하는 것입니다. 다른 2차 종점은 MRSA 스크리닝 및 탈집락화 비용을 결정하고 대조군에서 MRSA 질병 치료 비용(약물 비용 및 MRSA 감염 요법 치료에 필요한 입원 비용 모두)과 비교하는 것입니다. MRSA 통제라는 우리의 1차 목표를 달성하는 것은 또한 조사자들이 달성하고자 하는 두 가지 2차 목표를 보여줄 것입니다. 장기 치료(예: 최소 5년에 걸친 지속적인 관계)는 United Sates Healthcare 연속체 전체에서 환자 안전 및 품질 관행을 다루는 데 도움이 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

22302

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, 미국, 60201
        • Northshore University Healthsystem Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중재 또는 통제 단위로 무작위로 선택된 18개 LTCF 간호 단위의 모든 환자

제외 기준:

  • 프로그램에 포함되지 않기로 선택한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간섭
MRSA에 대한 능동 감시 테스트 및 양성 피험자의 탈식민화
무피로신 칼슘 2%를 콧구멍과 열린 상처에 매일 2회 5일 처방하고 액체 비누로 사용되는 4% 클로르헥시딘으로 목욕이나 샤워를 합니다.
다른 이름들:
  • 무피로신
제어
일반적인 치료 기준

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장기 치료 시설(LTCF)에서 MRSA 집락 확산을 줄이기 위한 양성인 프로토콜의 입학 테스트 및 즉각적인 탈식민화의 효과를 기록하기 위해
기간: 12개월 및 24개월
감염 제어 클러스터 무작위 시험: 대조군과 비교하여 중재군에서 MRSA 집락화 유병률(비율) 감소 측정
12개월 및 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LTCF의 특정 전염병 예방에 대한 전문가 지침을 제공하도록 설계된 감염 통제 아웃리치 프로그램을 추가로 개발합니다.
기간: 2 년
개입군과 통제군에서 MRSA 질환의 비율을 비교하십시오. MRSA 스크리닝 및 탈집락화 비용을 결정하고 대조군에서 MRSA 질병 치료 비용(약물 비용 및 MRSA 감염 요법 치료에 필요한 입원 비용 모두)과 비교합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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