Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havaitseminen, koulutus, tutkimus ja dekolonisaatio ilman eristäytymistä pitkäaikaishoitolaitoksissa (DERAIL_MRSA)

maanantai 9. syyskuuta 2019 päivittänyt: NorthShore University HealthSystem

Havaitseminen, koulutus, tutkimus ja dekolonisointi ilman eristäytymistä pitkäaikaishoidossa hallintaan (DERAIL)MRSA

Hypoteesimme DERAIL MRSA -ohjelmasta on, että kolonisaatioriski voidaan poistaa turvallisesti lähes kaikilta asukkailta (potilailta) tavalla, joka ei häiritse näissä tiloissa olevien henkilöiden toivottua elämäntapaa ja siten vähentää tartuntariskiä ja alentaa. hoidon kustannukset välttämällä ehkäistävissä olevia sairauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen päätetapahtuma on MRSA-kolonisaation esiintyvyyden (prosenttiosuuden) vähenemisen mittaaminen interventiohaarassa verrattuna kontrolliryhmään. Yksi toissijainen päätetapahtuma on verrata MRSA-taudin määrää (infektioiden määrä 1 000 potilasta ja 10 000 potilaspäivää kohti) interventio- ja kontrollihaaroissa. Toinen toissijainen päätepiste on määrittää MRSA-seulonnan ja kolonisoinnin kustannukset ja verrata niitä MRSA-taudin hoidon kustannuksiin (sekä lääkityskustannukset että MRSA-infektion hoitoon tarvittavan sairaalahoidon kustannukset) kontrollihaarassa. Päätavoitteemme MRSA-hallinnan saavuttaminen osoittaa myös kaksi toissijaista tavoitetta, jotka tutkijat pyrkivät saavuttamaan: toinen on se, että tieteellinen, suunniteltu lähestymistapa tiettyihin terveydenhuoltoon liittyviin infektioihin LTCF:issä voi ratkaista nämä ongelmat, ja toinen, että kumppanuus akuutin välillä ja pitkäaikaishoito (esim. jatkuva suhde, joka kattaa vähintään 5 vuotta) on hyödyllistä potilaan turvallisuuden ja laatukäytäntöjen käsittelyssä kaikkialla Yhdysvaltojen terveydenhuollon jatkumossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22302

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Northshore University Healthsystem Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat 18 LTCF:n hoitoyksiköstä valittiin satunnaisesti interventio- tai kontrolliyksiköiksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät halua osallistua ohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Interventio
Aktiivinen seurantatestaus MRSA:n varalta ja positiivisten koehenkilöiden dekolonisaatio
5 päivän mupirosiinikalsiumia 2 % kahdesti päivässä niskoihin ja avohaavoihin sekä kylpy tai suihku 4 % klooriheksidiinillä nestesaippuana käytettynä
Muut nimet:
  • Mupirosiini
ohjata
Tavallinen hoitotaso

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tallentaa sisäänottotestien ja positiivisten henkilöiden välittömän dekolonisaatioprotokollan tehokkuuden MRSA-kolonisaatioiden esiintyvyyden vähentämiseksi pitkäaikaishoitolaitoksissa (LTCF)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja 24 kuukautta
Infektiokontrolliklusterin satunnaistettu koe: MRSA-kolonisaation esiintyvyyden (asteen) vähenemisen mittaaminen interventiohaarassa verrattuna kontrolliryhmään
12 kuukautta ja 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehittää edelleen tartuntatautien ehkäisyohjelmaa, joka on suunniteltu tarjoamaan asiantuntija-apua LTCF:n tartuntatautien ehkäisyyn.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Vertaa MRSA-taudin määrää interventio- ja kontrollihaaroissa. Määritä MRSA-seulonnan ja kolonisoinnin kustannukset ja vertaa niitä MRSA-taudin hoidon kustannuksiin (sekä lääkityskustannukset että MRSA-infektion hoitoon tarvittavan sairaalahoidon kustannukset) kontrollihaarassa.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa