Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление, обучение, исследования и деколонизация без изоляции в учреждениях длительного ухода (DERAIL_MRSA)

9 сентября 2019 г. обновлено: NorthShore University HealthSystem

Выявление, обучение, исследования и деколонизация без изоляции в учреждениях длительного ухода для контроля (DERAIL) MRSA

Наша гипотеза в отношении программы DERAIL MRSA заключается в том, что можно безопасно устранить риск колонизации почти всех жителей (пациентов) таким образом, чтобы не мешать желаемому образу жизни лиц в этих учреждениях и, таким образом, снизить риск заражения и снизить стоимость ухода за счет предотвращения предотвратимых заболеваний.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Первичной конечной точкой будет измерение снижения распространенности колонизации MRSA (процентная доля) в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой. Одной из вторичных конечных точек является сравнение уровня заболеваемости MRSA (количество инфекций на 1000 пациентов и 10 000 пациенто-дней) в экспериментальной и контрольной группах. Другой вторичной конечной точкой является определение стоимости скрининга и деколонизации MRSA и сравнение ее со стоимостью лечения заболевания MRSA (как стоимость лекарств, так и стоимость любой необходимой госпитализации для терапии инфекции MRSA) в контрольной группе. Достижение нашей основной цели контроля MRSA также продемонстрирует две второстепенные цели, к которым стремятся исследователи: одна состоит в том, что научный, спланированный подход к проблеме специфических инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи в СДУ, может решить эти проблемы, а другая заключается в том, что партнерство между острыми и долгосрочный уход (например, постоянные отношения, охватывающие не менее 5 лет) полезны для обеспечения безопасности пациентов и качества практики во всем континууме здравоохранения Соединенных Штатов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

22302

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты в 18 сестринских отделениях LTCF, выбранные случайным образом в качестве лечебных или контрольных отделений

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые решили не быть включенными в программу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Вмешательство
Активное эпиднадзорное тестирование на MRSA и деколонизация положительных субъектов
5-дневный курс мупироцина кальция 2% два раза в день в ноздри и любую открытую рану плюс ванна или душ с 4% хлоргексидином, используемым в качестве жидкого мыла
Другие имена:
  • Мупироцин
контроль
Обычный стандарт ухода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зафиксировать эффективность вступительного тестирования и протокола немедленной деколонизации положительных лиц для снижения распространенности колонизации MRSA в учреждениях длительного ухода (LTCF).
Временное ограничение: 12 месяцев и 24 месяца
Кластерное рандомизированное исследование инфекционного контроля: измерение снижения распространенности (уровня) колонизации MRSA в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой
12 месяцев и 24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дальнейшее развитие программы информирования о инфекционном контроле, предназначенной для предоставления экспертных рекомендаций по профилактике инфекционных заболеваний, характерных для СДУ.
Временное ограничение: 2 года
Сравните уровень заболеваемости MRSA в экспериментальной и контрольной группах. Определите стоимость скрининга на MRSA и деколонизации и сравните ее со стоимостью лечения заболевания MRSA (как стоимость лекарств, так и расходы на любую необходимую госпитализацию для лечения инфекции MRSA) в контрольной группе.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться