Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Detektion, uddannelse, forskning og afkolonisering uden isolation i langtidsplejefaciliteter (DERAIL_MRSA)

9. september 2019 opdateret af: NorthShore University HealthSystem

Detektion, uddannelse, forskning og afkolonisering uden isolation i langtidspleje for at kontrollere (DERAIL) MRSA

Vores hypotese for DERAIL MRSA-programmet er, at man sikkert kan fjerne koloniseringsrisikoen fra næsten alle beboere (patienter) på en måde, der ikke forstyrrer den ønskede livsstil for personer i disse faciliteter og derved reducere risikoen for infektion og lavere udgifterne til pleje ved at undgå sygdom, der kan forebygges.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære endepunkt vil være at måle reduktionen i MRSA-koloniseringsprævalens (procentsats) i interventionsarmen sammenlignet med kontrolarmen. Et sekundært endepunkt er at sammenligne frekvensen af ​​MRSA-sygdom (antal infektioner pr. 1.000 patienter og 10.000 patientdage) i interventions- og kontrolgruppen. Det andet sekundære endepunkt er at bestemme omkostningerne ved MRSA-screening og dekolonisering og sammenligne dem med omkostningerne ved MRSA-sygdomsbehandling (både medicinomkostninger og udgifter til enhver nødvendig hospitalsindlæggelse til behandling af MRSA-infektionsbehandling) i kontrolarmen. At nå vores primære mål med MRSA-kontrol vil også demonstrere to sekundære mål, som efterforskerne sigter mod at opnå: det ene er, at en videnskabelig, planlagt tilgang til spørgsmålet om specifikke sundhedsrelaterede infektioner i LTCF'er kan løse disse problemer, og det andet, at et partnerskab mellem akutte og langtidspleje (f.eks. et løbende forhold, der strækker sig over mindst 5 år) er gavnligt til at håndtere patientsikkerhed og kvalitetspraksis på tværs af kontinuummet i United Sates Healthcare.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

22302

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Forenede Stater, 60201
        • NorthShore University HealthSystem Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter i 18 LTCF-sygeplejeenheder tilfældigt udvalgt som interventions- eller kontrolenheder

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der vælger ikke at blive inkluderet i programmet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Intervention
Aktiv overvågningstest for MRSA og afkolonisering af positive forsøgspersoner
5 dages behandling med mupirocin calcium 2% to gange dagligt til næsen og ethvert åbent sår plus bad eller brusebad med 4% klorhexidin brugt som flydende sæbe
Andre navne:
  • Mupirocin
styring
Sædvanlig standard for pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At registrere effektiviteten af ​​en indlæggelsestest og øjeblikkelig afkolonisering af positive personers protokol til reduktion af MRSA-koloniseringsprævalens i langtidsplejefaciliteter (LTCF'er)
Tidsramme: 12 måneder og 24 måneder
Infektionskontrol klynge randomiseret forsøg: måling af reduktionen i MRSA koloniseringsprævalens (rate) i interventionsarmen sammenlignet med kontrolarmen
12 måneder og 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At videreudvikle et Infection Control Outreach-program designet til at give ekspertvejledning om forebyggelse af infektionssygdomme specifikt for LTCF'er
Tidsramme: 2 år
Sammenlign frekvensen af ​​MRSA-sygdom i interventions- og kontrolarme. Bestem omkostningerne ved MRSA-screening og afkolonisering, og sammenlign dem med omkostningerne ved MRSA-sygdomsbehandling (både medicinomkostninger og udgifter til enhver nødvendig hospitalsindlæggelse til behandling af MRSA-infektionsbehandling) i kontrolarmen.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2011

Først opslået (Skøn)

24. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Methicillin-resistente Staphylococcus Aureus

3
Abonner