連鎖球菌性咽頭炎の 1 日 1 回療法
2011年3月7日 更新者：Azad University of Medical Sciences
いくつかの研究では、経口ペニシリン V による 1 日 3 ～ 4 回の治療と比較して、1 日 1 回のアモキシシリン療法がグループ A β 溶血性レンサ球菌咽頭炎の最適な治療法である可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Khorasan
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Mashhad、Khorasan、イラン・イスラム共和国、91796
- Islamic Azad University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
包含基準:
- 6歳から15歳。
- 客観的徴候（発熱、扁桃腺の紅斑または滲出液、リンパ節腫脹）および主観的徴候（のどの痛み）を含む臨床検査の基準。 首の圧痛、腹痛、咽頭点状出血も考慮されました。
- 前の週に抗生物質は使用されませんでした。
- ・薬剤投与開始前の咽喉培養の実施
- 喉培養陽性の適応 GABHS
- ペニシリンに対するアレルギーの既往歴はありません。
除外基準:
- 6歳未満または15歳以上。
- 臨床検査で咽頭炎の徴候がない
- 前の週の抗生物質の使用。
- 薬剤投与開始前に咽頭培養は行わなかった。
- 陰性の咽頭培養または培養は、GABHS 以外の微生物を示します。
- ペニシリンに対するアレルギー歴
- 薬物を使用しない、または二次培養を行う分野での治療に従わない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アモキシシリン
アモキシシリンによる連鎖球菌性咽頭炎の 1 日 1 回療法
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アクティブコンパレータ：ベンザチン ペニシリン G
ベンザチン ペニシリン G の筋肉内投与による連鎖球菌性咽頭炎の 1 日 1 回療法
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研究の 10 ページに下線を引いて記載されています。
（喉の綿棒が採取され、子供が検査された場所でプレート上で培養されると、衛生教師は経口アモキシシリン懸濁液の調製方法と子供への投与方法について訓練を受けました.
その後、750ミリグラムのアモキシシリンが患者に投与され、他の学童に感染させないように、患者は家に帰されました.
翌朝、患者は学校に来て、衛生教師からアモキシシリンの2回目の投与を受けました。
すべての経口薬は信頼できる会社から購入しました。
注射群では、体重が 27 キログラム未満の子供には 600000 単位のペニシリンが投与され、体重が 27 キログラム未満の子供には 1200000 単位のペニシリンが投与されました。
48時間後、最初の培養の結果が出た時点で患者は再度検査を受けました)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
研究の完了
2006年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月7日
最終確認日
2005年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。