遺伝的に誘発された胸部大動脈瘤および心血管状態の全国登録 (GenTAC)
2016年12月19日 更新者:National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
遺伝的に誘発された胸部大動脈瘤および心血管状態の国立登録簿 (GenTAC) は、国立心肺血液研究所 (NHLBI) および国立関節炎および筋骨格および皮膚疾患研究所 (NIAMS) によって 2006 年に開始されました。
GenTAC は、胸部大動脈瘤に関連している可能性のある遺伝的状態を持つ 3706 人の患者のレジストリを作成し、医療データと生物学的サンプルを収集しました。
この調査は 2016 年 9 月に終了しました。
データとサンプルは NHLBI から入手できます。リクエストは BioLINCC に行う必要があります。
詳細については、NHLBI の Web サイト (https://www.nhlbi.nih.gov/research/resources/gentac/) を参照してください。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3706
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hawaii
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Honolulu、Hawaii、アメリカ、96813
- Queens Medical Center
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins University
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New York
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New York、New York、アメリカ、10021
- The New York Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical Center
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health & Science University
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104-4283
- University of Pennsylvania School of Medicine
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- Baylor College of Medicine
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas Medical School at Houston
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
コホートは、遺伝的に誘発された胸部大動脈瘤に関連する状態の患者で構成されています。
説明
適格な被験者は、以下にリストされている条件のいずれかを持ち、参加している臨床センターの 1 つに直接登録されている必要があります。参加の詳細については、最寄りの場所の研究コーディネーターにお問い合わせください。
- マルファン症候群
- ターナー症候群
- エーラス・ダンロス症候群
- ロイス・ディーツ症候群
- FBN1、TGFBR1、TGFBR2、ACTA2またはMYH11遺伝子変異
- 家族歴が不明な二尖大動脈弁
- 家族歴のある大動脈二尖弁
- 縮窄を伴う二尖大動脈弁
- 家族性胸部大動脈瘤および解離はい
- シュプリントツェン・ゴールドバーグ症候群
- 外傷によるものではない胸部大動脈のその他の動脈瘤および解離、<50歳
- その他の先天性心疾患(ファロー四徴症、縮窄症など)
除外基準:
- 患者、親または保護者が同意を与えることができない。
- 血液または頬の標本を提供したくない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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胸部大動脈瘤および解離とそれに伴う外科的介入
時間枠:隔年
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隔年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Barbara Kroner, PhD, MPH、RTI International
- 主任研究者:Richard Devereux, MD、The New York Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical Center
- 主任研究者:William Ravekes, M.D.、Johns Hopkins University
- 主任研究者:Reed E. Pyeritz, M.D., Ph.D.、University of Pennsylvania
- 主任研究者:Dianna M. Milewicz, M.D. Ph.D.、University of Texas Medical School at Houston
- 主任研究者:Scott A. LeMaire, M.D.、Baylor College of Medicine
- 主任研究者:Cheryl L. Maslen, Ph.D.、Oregon Health and Science University
- 主任研究者:Ralph Shohet, MD、University of Hawaii
- 主任研究者:Jennifer Habashi, MD、Johns Hopkins University
- 主任研究者:Federico M. Asch, MD,FACC,FASE、Medstar
- スタディチェア:Kim Eagle, M.D.、University of Michigan
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Eagle KA; GenTAC Consortium. Rationale and design of the National Registry of Genetically Triggered Thoracic Aortic Aneurysms and Cardiovascular Conditions (GenTAC). Am Heart J. 2009 Feb;157(2):319-26. doi: 10.1016/j.ahj.2008.10.005. Epub 2008 Dec 17.
- Matt P, Schoenhoff F, Habashi J, Holm T, Van Erp C, Loch D, Carlson OD, Griswold BF, Fu Q, De Backer J, Loeys B, Huso DL, McDonnell NB, Van Eyk JE, Dietz HC; GenTAC Consortium. Circulating transforming growth factor-beta in Marfan syndrome. Circulation. 2009 Aug 11;120(6):526-32. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.841981. Epub 2009 Jul 27.
- Kuang SQ, Guo DC, Prakash SK, McDonald ML, Johnson RJ, Wang M, Regalado ES, Russell L, Cao JM, Kwartler C, Fraivillig K, Coselli JS, Safi HJ, Estrera AL, Leal SM, LeMaire SA, Belmont JW, Milewicz DM; GenTAC Investigators. Recurrent chromosome 16p13.1 duplications are a risk factor for aortic dissections. PLoS Genet. 2011 Jun;7(6):e1002118. doi: 10.1371/journal.pgen.1002118. Epub 2011 Jun 16.
- Mendoza DD, Kochar M, Devereux RB, Basson CT, Min JK, Holmes K, Dietz HC, Milewicz DM, LeMaire SA, Pyeritz RE, Bavaria JE, Maslen CL, Song H, Kroner BL, Eagle KA, Weinsaft JW; GenTAC (National Registry of Genetically Triggered Thoracic Aortic Aneurysms and Cardiovascular Conditions) Study Investigators. Impact of image analysis methodology on diagnostic and surgical classification of patients with thoracic aortic aneurysms. Ann Thorac Surg. 2011 Sep;92(3):904-12. doi: 10.1016/j.athoracsur.2011.03.130. Epub 2011 Jul 2.
- LeMaire SA, McDonald ML, Guo DC, Russell L, Miller CC 3rd, Johnson RJ, Bekheirnia MR, Franco LM, Nguyen M, Pyeritz RE, Bavaria JE, Devereux R, Maslen C, Holmes KW, Eagle K, Body SC, Seidman C, Seidman JG, Isselbacher EM, Bray M, Coselli JS, Estrera AL, Safi HJ, Belmont JW, Leal SM, Milewicz DM. Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for thoracic aortic aneurysms and aortic dissections spanning FBN1 at 15q21.1. Nat Genet. 2011 Sep 11;43(10):996-1000. doi: 10.1038/ng.934.
- Guo DC, Regalado E, Casteel DE, Santos-Cortez RL, Gong L, Kim JJ, Dyack S, Horne SG, Chang G, Jondeau G, Boileau C, Coselli JS, Li Z, Leal SM, Shendure J, Rieder MJ, Bamshad MJ, Nickerson DA; GenTAC Registry Consortium; National Heart, Lung, and Blood Institute Grand Opportunity Exome Sequencing Project, Kim C, Milewicz DM. Recurrent gain-of-function mutation in PRKG1 causes thoracic aortic aneurysms and acute aortic dissections. Am J Hum Genet. 2013 Aug 8;93(2):398-404. doi: 10.1016/j.ajhg.2013.06.019. Epub 2013 Aug 1.
- Prakash S, Guo D, Maslen CL, Silberbach M, Milewicz D, Bondy CA; GenTAC Investigators. Single-nucleotide polymorphism array genotyping is equivalent to metaphase cytogenetics for diagnosis of Turner syndrome. Genet Med. 2014 Jan;16(1):53-9. doi: 10.1038/gim.2013.77. Epub 2013 Jun 6. Erratum In: Genet Med. 2014 Jan;16(1):117.
- Cook JR, Carta L, Benard L, Chemaly ER, Chiu E, Rao SK, Hampton TG, Yurchenco P; GenTAC Registry Consortium, Costa KD, Hajjar RJ, Ramirez F. Abnormal muscle mechanosignaling triggers cardiomyopathy in mice with Marfan syndrome. J Clin Invest. 2014 Mar;124(3):1329-39. doi: 10.1172/JCI71059. Epub 2014 Feb 17.
- Song HK, Preiss LR, Maslen CL, Kroner B, Devereux RB, Roman MJ, Holmes KW, Tolunay HE, Desvigne-Nickens P, Asch FM, Milewski RK, Bavaria J, LeMaire SA; GenTAC Consortium. Valve-sparing aortic root replacement in patients with Marfan syndrome enrolled in the National Registry of Genetically Triggered Thoracic Aortic Aneurysms and Cardiovascular Conditions. J Heart Valve Dis. 2014 May;23(3):292-8.
- Doyle JJ, Doyle AJ, Wilson NK, Habashi JP, Bedja D, Whitworth RE, Lindsay ME, Schoenhoff F, Myers L, Huso N, Bachir S, Squires O, Rusholme B, Ehsan H, Huso D, Thomas CJ, Caulfield MJ, Van Eyk JE, Judge DP, Dietz HC; GenTAC Registry Consortium; MIBAVA Leducq Consortium. A deleterious gene-by-environment interaction imposed by calcium channel blockers in Marfan syndrome. Elife. 2015 Oct 27;4:e08648. doi: 10.7554/eLife.08648.
- Asch FM, Yuriditsky E, Prakash SK, Roman MJ, Weinsaft JW, Weissman G, Weigold WG, Morris SA, Ravekes WJ, Holmes KW, Silberbach M, Milewski RK, Kroner BL, Whitworth R, Eagle KA, Devereux RB, Weissman NJ; GenTAC Investigators. The Need for Standardized Methods for Measuring the Aorta: Multimodality Core Lab Experience From the GenTAC Registry. JACC Cardiovasc Imaging. 2016 Mar;9(3):219-26. doi: 10.1016/j.jcmg.2015.06.023. Epub 2016 Feb 17.
- Guo DC, Gong L, Regalado ES, Santos-Cortez RL, Zhao R, Cai B, Veeraraghavan S, Prakash SK, Johnson RJ, Muilenburg A, Willing M, Jondeau G, Boileau C, Pannu H, Moran R, Debacker J; GenTAC Investigators, National Heart, Lung, and Blood Institute Go Exome Sequencing Project; Montalcino Aortic Consortium, Bamshad MJ, Shendure J, Nickerson DA, Leal SM, Raman CS, Swindell EC, Milewicz DM. MAT2A mutations predispose individuals to thoracic aortic aneurysms. Am J Hum Genet. 2015 Jan 8;96(1):170-7. doi: 10.1016/j.ajhg.2014.11.015. Epub 2014 Dec 31.
- Kuang SQ, Medina-Martinez O, Guo DC, Gong L, Regalado ES, Reynolds CL, Boileau C, Jondeau G, Prakash SK, Kwartler CS, Zhu LY, Peters AM, Duan XY, Bamshad MJ, Shendure J, Nickerson DA, Santos-Cortez RL, Dong X, Leal SM, Majesky MW, Swindell EC, Jamrich M, Milewicz DM. FOXE3 mutations predispose to thoracic aortic aneurysms and dissections. J Clin Invest. 2016 Mar 1;126(3):948-61. doi: 10.1172/JCI83778. Epub 2016 Feb 8.
- Prakash S, Kuang SQ; GenTAC Registry Investigators, Regalado E, Guo D, Milewicz D. Recurrent Rare Genomic Copy Number Variants and Bicuspid Aortic Valve Are Enriched in Early Onset Thoracic Aortic Aneurysms and Dissections. PLoS One. 2016 Apr 19;11(4):e0153543. doi: 10.1371/journal.pone.0153543. eCollection 2016.
- Weinsaft JW, Devereux RB, Preiss LR, Feher A, Roman MJ, Basson CT, Geevarghese A, Ravekes W, Dietz HC, Holmes K, Habashi J, Pyeritz RE, Bavaria J, Milewski K, LeMaire SA, Morris S, Milewicz DM, Prakash S, Maslen C, Song HK, Silberbach GM, Shohet RV, McDonnell N, Hendershot T, Eagle KA, Asch FM; GENTAC Registry Investigators. Aortic Dissection in Patients With Genetically Mediated Aneurysms: Incidence and Predictors in the GenTAC Registry. J Am Coll Cardiol. 2016 Jun 14;67(23):2744-2754. doi: 10.1016/j.jacc.2016.03.570.
- Roman MJ, Pugh NL, Hendershot TP, Devereux RB, Dietz H, Holmes K, Eagle KA, LeMaire SA, Milewicz DM, Morris SA, Pyeritz RE, Ravekes WJ, Shohet RV, Silberbach M; GenTAC InvestigatorsDietzHarry C.HabashiJenniferPrakashSiddharth K.MaslenCheryl L.SongHoward K.BavariaJoseph E.MilewskiKariannaWeinsaftJonathan W.McDonnellNazliAschFederico M.TolunayH. EserDesvigne-NickensPatriceTsengHungKronerBarbara L. Aortic Complications Associated With Pregnancy in Marfan Syndrome: The NHLBI National Registry of Genetically Triggered Thoracic Aortic Aneurysms and Cardiovascular Conditions (GenTAC). J Am Heart Assoc. 2016 Aug 11;5(8):e004052. doi: 10.1161/JAHA.116.004052.
- Prakash SK, Bondy CA, Maslen CL, Silberbach M, Lin AE, Perrone L, Limongelli G, Michelena HI, Bossone E, Citro R; BAVCon Investigators, GenTAC Registry Investigators, Lemaire SA, Body SC, Milewicz DM. Autosomal and X chromosome structural variants are associated with congenital heart defects in Turner syndrome: The NHLBI GenTAC registry. Am J Med Genet A. 2016 Dec;170(12):3157-3164. doi: 10.1002/ajmg.a.37953. Epub 2016 Sep 8.
- Guo DC, Grove ML, Prakash SK, Eriksson P, Hostetler EM, LeMaire SA, Body SC, Shalhub S, Estrera AL, Safi HJ, Regalado ES, Zhou W, Mathis MR; GenTAC Investigators; BAVCon Investigators, Eagle KA, Yang B, Willer CJ, Boerwinkle E, Milewicz DM. Genetic Variants in LRP1 and ULK4 Are Associated with Acute Aortic Dissections. Am J Hum Genet. 2016 Sep 1;99(3):762-769. doi: 10.1016/j.ajhg.2016.06.034. Epub 2016 Aug 25.
- Song HK, Bavaria JE, Kindem MW, Holmes KW, Milewicz DM, Maslen CL, Pyeritz RE, Basson CT, Eagle K, Tolunay HE, Kroner BL, Dietz H, Menashe V, Devereux RB, Desvigne-Nickens P, Ravekes W, Weinsaft JW, Brambilla D, Stylianou MP, Hendershot T, Mitchell MS, LeMaire SA; National Registry of Genetically Triggered Thoracic Aortic Aneurysms and Cardiovascular Conditions (GenTAC) Consortium. Surgical treatment of patients enrolled in the national registry of genetically triggered thoracic aortic conditions. Ann Thorac Surg. 2009 Sep;88(3):781-7; discussion 787-8. doi: 10.1016/j.athoracsur.2009.04.034.
- Kroner BL, Tolunay HE, Basson CT, Pyeritz RE, Holmes KW, Maslen CL, Milewicz DM, LeMaire SA, Hendershot T, Desvigne-Nickens P, Devereux RB, Dietz HC, Song HK, Ringer D, Mitchell M, Weinsaft JW, Ravekes W, Menashe V, Eagle KA. The National Registry of Genetically Triggered Thoracic Aortic Aneurysms and Cardiovascular Conditions (GenTAC): results from phase I and scientific opportunities in phase II. Am Heart J. 2011 Oct;162(4):627-632.e1. doi: 10.1016/j.ahj.2011.07.002.
- Song HK, Kindem M, Bavaria JE, Dietz HC, Milewicz DM, Devereux RB, Eagle KA, Maslen CL, Kroner BL, Pyeritz RE, Holmes KW, Weinsaft JW, Menashe V, Ravekes W, LeMaire SA; Genetically Triggered Thoracic Aortic Aneurysms and Cardiovascular Conditions Consortium. Long-term implications of emergency versus elective proximal aortic surgery in patients with Marfan syndrome in the Genetically Triggered Thoracic Aortic Aneurysms and Cardiovascular Conditions Consortium Registry. J Thorac Cardiovasc Surg. 2012 Feb;143(2):282-6. doi: 10.1016/j.jtcvs.2011.10.024. Epub 2011 Nov 20.
- Holmes KW, Maslen CL, Kindem M, Kroner BL, Song HK, Ravekes W, Dietz HC, Weinsaft JW, Roman MJ, Devereux RB, Pyeritz RE, Bavaria J, Milewski K, Milewicz D, LeMaire SA, Hendershot T, Eagle KA, Tolunay HE, Desvigne-Nickens P, Silberbach M; GenTAC Registry Consortium. GenTAC registry report: gender differences among individuals with genetically triggered thoracic aortic aneurysm and dissection. Am J Med Genet A. 2013 Apr;161A(4):779-86. doi: 10.1002/ajmg.a.35836. Epub 2013 Feb 26.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月22日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月19日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 病理学的プロセス
- 心血管疾患
- 血管疾患
- 皮膚疾患
- 内分泌系疾患
- 疾患
- 性腺疾患
- 性発達障害
- 泌尿生殖器の異常
- 先天異常
- 血液疾患
- 出血性疾患
- 遺伝性疾患、先天性疾患
- 筋骨格疾患
- 結合組織病
- 止血障害
- 皮膚疾患、遺伝
- 大動脈弁疾患
- 骨の病気
- 心血管異常
- 頭蓋顔面の異常
- 筋骨格異常
- 皮膚の異常
- 異常、複数
- 染色体異常
- 骨疾患、発達
- 性染色体異常
- 四肢奇形、先天性
- 大動脈疾患
- 膠原病
- 性の発達の性染色体障害
- 心臓疾患
- 症候群
- 先天性心疾患
- 動脈瘤
- 動脈瘤、解剖
- 心臓弁膜症
- マルファン症候群
- クモ形類
- 二尖大動脈弁疾患
- 大動脈瘤
- 大動脈瘤、胸部
- ターナー症候群
- 性腺形成不全
- エーラス・ダンロス症候群
- ロイズ・ディーツ症候群
その他の研究ID番号
- 1438
- 268201000048C-5-0-1 (米国 NIH グラント/契約)
- N01HV68199-7-0-1 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マルファン症候群の臨床試験
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者募集ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件アメリカ, オーストラリア