ガウゲートの麻酔効果と従来の下歯槽神経ブロック技術の比較
2011年4月5日 更新者：Mashhad University of Medical Sciences
急性不可逆性歯髄炎を伴う下顎大臼歯における麻酔効果と、従来の下歯槽神経ブロックまたはガウゲート神経ブロック技術に頬側または舌側浸潤を加えた場合の比較
この研究の目的は、急性歯髄炎を伴う下顎臼歯の麻酔において、Gow Gates ブロック注射が従来の歯槽神経ブロックよりも有効であるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
痛みの管理と適切な麻酔は歯内療法医にとって非常に重要です。
伝統的に、下顎の歯は下歯槽神経ブロック（IAN）によって麻酔されます。
ただし、この技術は、不可逆性歯髄炎の患者において 19 ～ 56% というわずかな成功率しか得られません。Gow Gates 技術は、より正確に、成功し、安全に下顎臼歯を麻酔するために 1973 年に導入されました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Khorasan Razavi
-
Mashhad、Khorasan Razavi、イラン・イスラム共和国、91735
- 募集
- Dept of Endodontics, Faculty of Dentistry
-
コンタクト：
- Mohammad Hasan Zarrabi, D.D.S,M.S.c
- 電話番号：291 +985118829525
- メール：zarrabimh@mums.ac.ir
-
コンタクト：
- Farzaneh Daneshvar, D.D.S
- 電話番号：165 +985118829525
- メール：daneshvarf@mums.ac.ir
-
副調査官：
- Mohammad Hasan Zarrabi, D.D.S,M.S.c
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～50年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 急性不可逆性歯髄炎を伴う下顎大臼歯
除外基準:
- 不健康な患者
- 予約の4時間以内に鎮痛剤を服用した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：ガウゲート、従来のブロック注入
患者は、下顎大臼歯の急性不可逆性歯髄炎を患うグループから選択されます。
ガウゲートブロック注射を受けるために無作為に選ばれた患者の半数は、リドカイン3.6mlとエピネフリンによる従来の下部ブロック注射を受けることになる。麻酔に反応しなかった歯は、口腔浸潤または舌浸潤の2つのグループにランダムに分けられる。
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患者は、下顎大臼歯の急性不可逆性歯髄炎を患うグループから選択されます。
ガウゲートブロック注射を受けるために無作為に選ばれた患者の半数は、リドカイン3.6mlとエピネフリンによる従来の下部ブロック注射を受けることになる。麻酔に反応しなかった歯は、口腔浸潤または舌浸潤の2つのグループにランダムに分けられる。
他の名前：
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介入なし：頬側浸潤、舌側浸潤
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ガウゲートまたは従来の下歯槽神経ブロック後に痛みを感じる参加者の数
時間枠：6ヵ月
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参加者全員は、補助注射としての 2 つの異なるブロック注射と 2 つの異なる浸潤 (頬側と舌側) の有効性を評価するために、VAS で痛みの程度を示すよう求めました。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数モニタリング
時間枠：ブロック注射の前後（1日目）
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これらの記録はパルスオキシメーターデバイスによって監視されます
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ブロック注射の前後（1日目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jamileh Ghoddusi, D.D.S,M.S.c、Dental Research Center, Faculty of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (予想される)
2011年6月1日
研究の完了 (予想される)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年4月5日
最初の投稿 (見積もり)
2011年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年4月5日
最終確認日
2011年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 89549
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。