Eficácia anestésica de Gow-Gates versus técnicas convencionais de bloqueio do nervo alveolar inferior
5 de abril de 2011 atualizado por: Mashhad University of Medical Sciences
Comparação da eficácia anestésica em molares inferiores com pulpite aguda irreversível com técnica alveolar inferior convencional ou técnica de bloqueio do nervo Gow-gates mais infiltração bucal ou lingual
O objetivo deste estudo é determinar se a injeção do bloqueio de Gow Gates é mais eficaz do que o bloqueio do nervo alveolar convencional na anestesia de molares inferiores com pulpite aguda.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O controle da dor e a anestesia adequada são de importância crítica para o endodontista.
Tradicionalmente, os dentes inferiores são anestesiados através do bloqueio do nervo alveolar inferior (NAI).
No entanto, esta técnica fornece uma taxa de sucesso marginal de 19-56% em pacientes com pulpite irreversível. A técnica de Gow Gates foi introduzida em 1973 para anestesiar os molares inferiores com mais precisão, sucesso e segurança.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Irã (Republic Islâmica do Irã, 91735
- Recrutamento
- Dept of Endodontics, Faculty of Dentistry
-
Contato:
- Mohammad Hasan Zarrabi, D.D.S,M.S.c
- Número de telefone: 291 +985118829525
- E-mail: zarrabimh@mums.ac.ir
-
Contato:
- Farzaneh Daneshvar, D.D.S
- Número de telefone: 165 +985118829525
- E-mail: daneshvarf@mums.ac.ir
-
Subinvestigador:
- Mohammad Hasan Zarrabi, D.D.S,M.S.c
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Molares inferiores com pulpite aguda irreversível
Critério de exclusão:
- pacientes insalubres
- Pacientes que tomaram analgésicos menos de 4 horas antes da consulta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Gow gates, injeção de bloco convencional
Os pacientes serão selecionados de um grupo com pulpite aguda irreversível em molares inferiores.
Metade dos pacientes selecionados aleatoriamente para receber injeção de bloqueio de gow gates e metade receberá injeção de bloqueio inferior tradicional com 3,6 ml de lidocaína mais epinefrina. Dentes sem resposta à anestesia serão divididos aleatoriamente em dois grupos de infiltração bucal ou lingual.
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Os pacientes serão selecionados de um grupo com pulpite aguda irreversível em molares inferiores.
Metade dos pacientes selecionados aleatoriamente para receber injeção de bloqueio de gow gates e metade receberá injeção de bloqueio inferior tradicional com 3,6 ml de lidocaína mais epinefrina. Dentes sem resposta à anestesia serão divididos aleatoriamente em dois grupos de infiltração bucal ou lingual.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Infiltração bucal, Infiltração lingual
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes que terão dor após portões de Gow ou bloqueio tradicional do nervo alveolar inferior
Prazo: 6 meses
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Todos os participantes pediram para mostrar seu grau de dor na VAS para avaliação da eficácia de duas injeções de bloqueio diferentes e duas infiltrações diferentes (bucal e lingual) como injeções complementares.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Monitoramento da frequência cardíaca
Prazo: antes e depois das injeções em bloco (dia 1)
|
Esses registros serão monitorados por aparelho de oxímetro de pulso
|
antes e depois das injeções em bloco (dia 1)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jamileh Ghoddusi, D.D.S,M.S.c, Dental Research Center, Faculty of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
6 de abril de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2011
Última verificação
1 de janeiro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 89549
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