Gow-Gatesin anestesiateho verrattuna perinteisiin alveolaaristen alveolaaristen hermosalpausten tekniikoihin
tiistai 5. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Mashhad University of Medical Sciences
Anestesiatehokkuuden vertailu alaleuan poskihampaissa, joissa on akuutti irreversiibeli pulpitis joko tavanomaisten alveolaaristen tai Gow-gates-hermosalmojen tekniikoiden sekä bukkaalisen tai linguaalisen infiltraation kanssa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko Gow Gatesin salpainjektio tehokkaampi kuin perinteinen alveolaarinen hermotukos alaleuan poskihampaiden nukutuksessa akuutissa pulpitissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kivun hallinta ja riittävä anestesia ovat erittäin tärkeitä endodontille.
Perinteisesti alaleuan hampaat nukutetaan alveolaarisen hermosalkun (IAN) kautta.
Tämä tekniikka tarjoaa kuitenkin marginaalisen 19-56 %:n onnistumisprosentin potilailla, joilla on irreversiibeli pulpitis. Gow Gates -tekniikka otettiin käyttöön vuonna 1973 alaleuan poskihampaiden nukuttamiseksi tarkkuudella, menestyksellä ja turvallisuudella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, islamilainen tasavalta, 91735
- Rekrytointi
- Dept of Endodontics, Faculty of Dentistry
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohammad Hasan Zarrabi, D.D.S,M.S.c
- Puhelinnumero: 291 +985118829525
- Sähköposti: zarrabimh@mums.ac.ir
-
Ottaa yhteyttä:
- Farzaneh Daneshvar, D.D.S
- Puhelinnumero: 165 +985118829525
- Sähköposti: daneshvarf@mums.ac.ir
-
Alatutkija:
- Mohammad Hasan Zarrabi, D.D.S,M.S.c
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alaleuan poskihampaat ja akuutti peruuttamaton pulpitis
Poissulkemiskriteerit:
- Epäterveet potilaat
- Potilaat, jotka olivat ottaneet kipulääkettä alle 4 tuntia ennen vastaanottoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Gow-portit, perinteinen lohkoruiskutus
Potilaat valitaan ryhmästä, jolla on akuutti irreversiibeli pulpitis alaleuan poskihampaissa.
Puolet potilaista, jotka on satunnaisesti valittu saamaan gow gates -blokki-injektiota, ja puolet saavat perinteisen inferior block -injektion 3,6 ml:lla lidokaiinia ja epinefriiniä. Hampaat, jotka eivät reagoi nukutukseen, jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, joissa on joko bukkaali- tai linguaalinen infiltraatio.
|
Potilaat valitaan ryhmästä, jolla on akuutti irreversiibeli pulpitis alaleuan poskihampaissa.
Puolet potilaista, jotka on satunnaisesti valittu saamaan gow gates -blokki-injektiota, ja puolet saavat perinteisen inferior block -injektion 3,6 ml:lla lidokaiinia ja epinefriiniä. Hampaat, jotka eivät reagoi nukutukseen, jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, joissa on joko bukkaali- tai linguaalinen infiltraatio.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Bukkaalinen infiltraatio, linguaalinen infiltraatio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on kipua Gow Gatesin tai perinteisen alveolaarisen hermotukoksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kaikki osallistujat pyysivät näyttämään kipuasteensa VAS:ssa kahden eri blokkiinjektion ja kahden eri infiltraation (bukkaali- ja linguaalisen) tehokkuuden arvioimiseksi lisäinjektiona.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykemittaus
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen lohkoinjektion (päivä 1)
|
Näitä tietueita seurataan pulssioksimetrilaitteella
|
ennen ja jälkeen lohkoinjektion (päivä 1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jamileh Ghoddusi, D.D.S,M.S.c, Dental Research Center, Faculty of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 89549
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .