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Efficacité anesthésique des Gow-Gates par rapport aux techniques conventionnelles de blocage du nerf alvéolaire inférieur

5 avril 2011 mis à jour par: Mashhad University of Medical Sciences

Comparaison de l'efficacité anesthésique dans les molaires mandibulaires atteintes de pulpite aiguë irréversible avec les techniques conventionnelles de bloc nerveux alvéolaire inférieur ou Gow-gates plus infiltration buccale ou linguale

Le but de cette étude est de déterminer si l'injection du bloc de Gow Gates est plus efficace que le bloc nerveux alvéolaire conventionnel dans l'anesthésie des molaires mandibulaires avec pulpite aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La gestion de la douleur et une anesthésie adéquate sont d'une importance cruciale pour l'endodontiste. Traditionnellement, les dents mandibulaires sont anesthésiées par bloc nerveux alvéolaire inférieur (IAN). Cependant, cette technique offre un taux de réussite marginal de 19 à 56 % chez les patients atteints de pulpite irréversible. La technique de Gow Gates a été introduite en 1973 pour anesthésier les molaires mandibulaires avec plus de précision, de succès et de sécurité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Iran (République islamique d
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (République islamique d, 91735
        • Recrutement
        • Dept of Endodontics, Faculty of Dentistry
        • Contact:
          • Mohammad Hasan Zarrabi, D.D.S,M.S.c
          • Numéro de téléphone: 291 +985118829525
          • E-mail: zarrabimh@mums.ac.ir
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Mohammad Hasan Zarrabi, D.D.S,M.S.c

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Molaires mandibulaires avec pulpite aiguë irréversible

Critère d'exclusion:

  • Patients en mauvaise santé
  • Patients ayant pris un analgésique moins de 4 heures avant le rendez-vous

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Portes de Gow, injection de bloc conventionnelle
Les patients seront sélectionnés dans un groupe présentant une pulpite aiguë irréversible des molaires mandibulaires. La moitié des patients sélectionnés au hasard pour recevoir l'injection de bloc de gow gates et l'autre moitié recevront l'injection de bloc inférieur traditionnel de 3,6 ml de lidocaïne plus épinéphrine. Les dents sans réponse à l'anesthésie seront divisées au hasard en deux groupes d'infiltration buccale ou linguale.
Procédure: Type d'injection de bloc
Les patients seront sélectionnés dans un groupe présentant une pulpite aiguë irréversible des molaires mandibulaires. La moitié des patients sélectionnés au hasard pour recevoir l'injection de bloc de gow gates et l'autre moitié recevront l'injection de bloc inférieur traditionnel de 3,6 ml de lidocaïne plus épinéphrine. Les dents sans réponse à l'anesthésie seront divisées au hasard en deux groupes d'infiltration buccale ou linguale.
Autres noms:
  • Technique des portes de Gow
  • Injection conventionnelle du bloc inférieur
Aucune intervention: Infiltration buccale, Infiltration linguale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants qui auront des douleurs après les portes de Gow ou le bloc traditionnel du nerf alvéolaire inférieur
Délai: 6 mois
Tous les participants ont demandé de montrer leur degré de douleur sur l'EVA pour évaluer l'efficacité de deux injections de bloc différentes et de deux infiltrations différentes (buccales et linguales) en tant qu'injections supplémentaires.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Surveillance de la fréquence cardiaque
Délai: avant et après injections en bloc (jour 1)
Ces enregistrements seront surveillés par un oxymètre de pouls
avant et après injections en bloc (jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mashhad University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jamileh Ghoddusi, D.D.S,M.S.c, Dental Research Center, Faculty of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2011

Première publication (Estimation)

6 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 89549

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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