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Efficacia anestetica di Gow-Gates rispetto alle tecniche convenzionali di blocco del nervo alveolare inferiore

5 aprile 2011 aggiornato da: Mashhad University of Medical Sciences

Confronto dell'efficacia dell'anestetico nei molari mandibolari con pulpite acuta irreversibile con tecniche convenzionali alveolare inferiore o Gow-gates con blocco nervoso più infiltrazione buccale o linguale

Lo scopo di questo studio è determinare se l'iniezione del blocco di Gow Gates è più efficace del blocco del nervo alveolare convenzionale nell'anestesia dei molari mandibolari con pulpite acuta.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La gestione del dolore e un'adeguata anestesia sono di fondamentale importanza per l'endodontista. Tradizionalmente, i denti mandibolari sono anestetizzati tramite blocco del nervo alveolare inferiore (IAN). Tuttavia, questa tecnica fornisce un tasso di successo marginale del 19-56% nei pazienti con pulpite irreversibile. Tecnica di Gow Gates introdotta nel 1973 per l'anestesia dei molari mandibolari con maggiore precisione, successo e sicurezza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iran (Repubblica Islamica del
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (Repubblica Islamica del, 91735
        • Reclutamento
        • Dept of Endodontics, Faculty of Dentistry
        • Contatto:
          • Mohammad Hasan Zarrabi, D.D.S,M.S.c
          • Numero di telefono: 291 +985118829525
          • Email: zarrabimh@mums.ac.ir
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Mohammad Hasan Zarrabi, D.D.S,M.S.c

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Molari mandibolari con pulpite acuta irreversibile

Criteri di esclusione:

  • Pazienti malsani
  • Pazienti che avevano assunto antidolorifici meno di 4 ore prima dell'appuntamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Cancelli Gow, iniezione di blocchi convenzionali
I pazienti saranno selezionati da un gruppo con pulpite acuta irreversibile nei molari mandibolari. La metà dei pazienti selezionati in modo casuale per ricevere l'iniezione del blocco del gow gate e la metà riceverà l'iniezione del blocco inferiore tradizionale da 3,6 ml di lidocaina più epinefrina. I denti che non rispondono all'anestesia saranno divisi casualmente in due gruppi di infiltrazione buccale o linguale.
Procedura: Tipo di iniezione del blocco
I pazienti saranno selezionati da un gruppo con pulpite acuta irreversibile nei molari mandibolari. La metà dei pazienti selezionati in modo casuale per ricevere l'iniezione del blocco del gow gate e la metà riceverà l'iniezione del blocco inferiore tradizionale da 3,6 ml di lidocaina più epinefrina. I denti che non rispondono all'anestesia saranno divisi casualmente in due gruppi di infiltrazione buccale o linguale.
Altri nomi:
  • Tecnica di Gow Gates
  • Iniezione convenzionale del blocco inferiore
Nessun intervento: Infiltrazione buccale, infiltrazione linguale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che avranno dolore dopo i cancelli di Gow o il tradizionale blocco del nervo alveolare inferiore
Lasso di tempo: 6 mesi
Tutti i partecipanti hanno chiesto di mostrare il loro grado di dolore su VAS per valutare l'efficacia di due diverse iniezioni di blocco e due diverse infiltrazioni (buccale e linguale) come iniezioni supplementari.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Monitoraggio della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: prima e dopo le iniezioni di blocco (giorno 1)
Queste registrazioni saranno monitorate dal dispositivo pulsossimetro
prima e dopo le iniezioni di blocco (giorno 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Jamileh Ghoddusi, D.D.S,M.S.c, Dental Research Center, Faculty of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

6 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 89549

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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