がん発症のリスクがある胸膜肺芽腫症候群の若い患者のサンプルにおける遺伝子変異
2016年7月7日 更新者：Children's Oncology Group
嚢胞性腎腫および嚢胞性部分分化型腎芽腫における DICER1 の研究
理論的根拠：胸膜肺芽腫症候群の若い患者における遺伝子変異を特定することにより、医師は一部の種類のがんの発症に関与する遺伝的プロセスをより深く理解できるようになり、がんのリスクがある患者を特定するのにも役立つ可能性があります。
目的: この研究研究は、癌を発症するリスクのある胸膜肺芽腫症候群の若い患者から採取したサンプルにおける遺伝子変異を研究します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
目的:
- 胸膜肺芽腫（PPB）症候群の家族以外の嚢胞性腎腫および嚢胞性部分分化腎芽腫における腫瘍の発症にDICER1変異が寄与しているかどうかを確認する。
概要: アーカイブされた DNA サンプルは、qPCR によって DICER1 変異について分析され、BigDye Terminator 化学を使用して直接配列決定されます。 次に、結果は一塩基多型 (SNP) データベースと比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
31
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
120年歳未満 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胸膜肺芽腫症候群と診断された患者。
説明
病気の特徴:
- 胸膜肺芽腫症候群の診断
- 正常組織サンプル（入手可能な場合）
- 親および兄弟の DNA サンプル（入手可能な場合）
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の併用療法:
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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PPB腎芽腫を持つ家族以外の嚢胞性腎腫および嚢胞性部分分化型腎芽腫におけるDICER1変異と腫瘍病因との関係
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dana A. Hill, MD、Children's National Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月12日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月7日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AREN11B2 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- COG-AREN11B2 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02854 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。