Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genmutation i prover från unga patienter med pleuropulmonellt blastomsyndrom som riskerar att utveckla cancer

7 juli 2016 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Undersökning av DICER1 vid cystisk nefrom och cystisk partiellt differentierat nefroblastom

MOTIVERING: Identifieringen av genmutationer hos unga patienter med pleuropulmonellt blastomsyndrom kan göra det möjligt för läkare att bättre förstå de genetiska processer som är involverade i utvecklingen av vissa typer av cancer, och kan också hjälpa läkare att identifiera patienter som är i riskzonen för cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar genmutationer i prover från unga patienter med pleuropulmonellt blastomsyndrom som riskerar att utveckla cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • För att avgöra om DICER1-mutationer bidrar till tumörpatogenes i cystiska nefrom och cystiska delvis differentierade nefroblastom utanför familjer med pleuropulmonellt blastom (PPB) syndrom.

DISPLAY: Arkiverade DNA-prover analyseras för DICER1-mutation med qPCR och sekvenseras direkt med hjälp av BigDye Terminator-kemi. Resultaten jämförs sedan mot databasen med enkel nukleotidpolymorfism (SNP).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

31

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 120 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen pleuropulmonellt blastomsyndrom.

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av pleuropulmonellt blastomsyndrom
  • Normala vävnadsprover, om tillgängliga
  • DNA-prov från föräldrar och syskon, om det finns

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Samband mellan DICER1-mutationer och tumörpatogenes i cystiska nefrom och cystiska delvis differentierade nefroblastom utanför familjer med PPB-nefroblastom

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Dana A. Hill, MD, Children's National Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

13 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AREN11B2 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN11B2 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02854 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på analys av genuttryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera