Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генная мутация в образцах молодых пациентов с синдромом плевропульмональной бластомы, подверженных риску развития рака

7 июля 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Исследование DICER1 при кистозной нефроме и кистозной частично дифференцированной нефробластоме

ОБОСНОВАНИЕ: Идентификация генных мутаций у молодых пациентов с синдромом плевропульмональной бластомы может позволить врачам лучше понять генетические процессы, участвующие в развитии некоторых видов рака, а также может помочь врачам выявить пациентов с риском развития рака.

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучаются генные мутации в образцах молодых пациентов с синдромом плевропульмональной бластомы, подверженных риску развития рака.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определить, способствуют ли мутации DICER1 патогенезу опухоли при кистозных нефромах и кистозных частично дифференцированных нефробластомах за пределами семей с синдромом плевропульмональной бластомы (PPB).

ПЛАН: Архивные образцы ДНК анализируются на наличие мутации DICER1 с помощью количественной ПЦР и непосредственно секвенируются с использованием химии BigDye Terminator. Затем результаты сравнивают с базой данных однонуклеотидного полиморфизма (SNP).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

31

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 120 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом синдрома плевропульмональной бластомы.

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагностика синдрома плевропульмональной бластомы
  • Образцы нормальной ткани, если таковые имеются
  • Образцы ДНК родителей и братьев и сестер, если таковые имеются

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Взаимосвязь между мутациями DICER1 и патогенезом опухоли при кистозных нефромах и кистозных частично дифференцированных нефробластомах за пределами семей с нефробластомами PPB

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Dana A. Hill, MD, Children's National Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AREN11B2 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN11B2 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02854 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться