結腸直腸がん転移に対する低侵襲肝手術：腫瘍学的転帰と予後因子
2012年7月1日 更新者：Baki Topal、University Hospital, Gasthuisberg
低侵襲肝臓手術（結腸直腸肝転移に対するMILS）後の長期生存に関する報告はほとんどありません。
現在の最新の治療戦略の時代における予後因子を評価する利用可能なデータはありません。
現在の研究の目的は、結腸直腸癌からの転移についてMILS後の長期腫瘍学的転帰を分析し、予後指標を決定することである。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
274
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
- University Hospitals Leuven KUL
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
結腸直腸肝臓転移（CRLM）に苦しみ、低侵襲肝手術（MILS）または肝切開手術（OLS）を受ける連続患者
説明
包含基準:
- CRLM患者
- 手術: 切除および/またはアブレーション
- 術前化学療法および/または生物学的製剤は許可されています
- 術後の化学療法および/または生物学的製剤は許可されています
- 大腸と直腸の同時切除が許可されています
除外基準:
- 原発性肝がん
- 良性肝腫瘍
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
CRLM
UZで初回手術を受ける結腸直腸肝転移（CRLM）患者。ルーヴェン (単一センター学術研究)
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
全生存
時間枠：5年
|
5年
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
予測変数
時間枠：5年
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年10月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月17日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月1日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。