71A/G HSD17B5 SNP と PCOS 女性における経口避妊薬の効果 (17b-ACO)
2011年9月8日 更新者：Denusa Wiltgen、Federal University of Rio Grande do Sul
17-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ5型遺伝子多型（71A/G HSD17B5 SNP）と非肥満PCOS女性における多毛症、アンドロゲンおよび代謝プロファイルに対する経口避妊薬の影響：パイロット研究
17b-HSD5酵素（71A>G）をコード化するプロモーター遺伝子の一塩基多型（SNP）と、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）および高アンドロゲン血症との関連がこれまでの研究で示唆されている。
前駆体からテストステロンを生成するアンドロゲン代謝における17b-HSD5の役割を考慮すると、研究者の仮説は、PCOSおよび変異対立遺伝子Gを持つ女性は、経口避妊薬（OCP）治療後の多毛症およびホルモンおよび代謝変数に対する反応が乏しいというものである。 6ヵ月。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～40年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 多嚢胞性卵巣症候群の多毛女性
除外基準:
- -ホルモンレベルを阻害することが知られている薬物を研究前に少なくとも3か月間使用している
- 2型糖尿病、homa Index > 3.8、肝臓または腎臓の疾患、または甲状腺機能障害のある女性
- PCOS 以外の高アンドロゲン性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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フェリマン対ゴールウェイのスコアの変化
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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テストステロンレベルの変化
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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脂質プロファイルの変化
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
一次修了 (実際)
2008年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月10日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年9月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年9月8日
最終確認日
2011年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。