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71A/G HSD17B5 SNP 和口服避孕药对 PCOS 女性的影响 (17b-ACO)

2011年9月8日 更新者:Denusa Wiltgen、Federal University of Rio Grande do Sul

17-羟基类固醇脱氢酶 5 型基因多态性 (71A/G HSD17B5 SNP) 和口服避孕药对非肥胖 PCOS 女性多毛症、雄激素和代谢特征的影响:初步研究

先前的研究表明,编码 17b-HSD5 酶 (71A>G) 的启动子基因中的单核苷酸多态性 (SNP) 与多囊卵巢综合征 (PCOS) 和高雄激素血症有关。

鉴于 17b-HSD5 在从前体产生睾酮的雄激素代谢中的作用,研究人员假设患有 PCOS 和变异等位基因 G 的女性在口服避孕药 (OCP) 治疗后对多毛症以及激素和代谢变量的反应较差6个月。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

49

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 患有多囊卵巢综合症的多毛女性

排除标准:

  • 在研究前至少 3 个月使用任何已知会干扰激素水平的药物
  • 患有 2 型糖尿病、homa 指数 > 3.8、肝脏或肾脏疾病或甲状腺功能障碍的女性
  • PCOS 以外的其他高雄激素疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Ferriman-Gallwey 评分的变化
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
睾酮水平的变化
大体时间:6个月
6个月
血脂变化
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年1月1日

初级完成 (实际的)

2008年1月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2011年6月10日

首次发布 (估计)

2011年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年9月8日

最后验证

2011年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

多囊卵巢综合征的临床试验

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