男性の腹圧性尿失禁と性的健康
2016年7月20日 更新者：Stanford University
この研究の目的は、前立腺切除術後の失禁が性的満足度/頻度/欲求に対する障壁であるかどうか、また失禁の外科的矯正が性的健康のこれらの側面を改善するかどうかを実証することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
開腹による根治的恥骨後前立腺切除術またはロボット支援腹腔鏡下前立腺切除術のいずれかの術後少なくとも6か月が経過し、煩わしい腹圧性尿失禁を伴う前立腺切除術後の患者は、まず尿力学検査、24時間パッドテスト、および尿失禁がどの程度煩わしいかを評価するための自己アンケートでスクリーニングされる。
説明
包含基準:
- 6か月以上前に開腹術または腹腔鏡下前立腺全摘術を受けており、煩わしい尿失禁がある18～80歳の成人男性。
除外基準:
- 全身麻酔のリスクが高すぎるため、患者が他の外科手術を受けることができないような重大な心臓または肺の併存疾患。
- また、解剖学的構造や尿力学に基づいて、外科的失禁処置の恩恵が受けられない可能性が高い場合（例: 失禁）も除外されます。 膀胱収縮力の低下、膀胱頸部拘縮など）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腹圧性尿失禁が性的満足度、頻度、性的欲求の障害になっているかどうか
時間枠：1年
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1年
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腹圧性尿失禁の外科的矯正が性的健康のこれらの側面を改善するかどうか
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Craig Vance Comiter、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月22日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月20日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。