Miesten stressiinkontinenssi ja seksuaalinen terveys
keskiviikko 20. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Stanford University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa, onko eturauhasen poiston jälkeinen inkontinenssi este seksuaaliselle tyytyväisyydelle/taajuudelle/halulle ja parantaako inkontinenssin kirurginen korjaus näitä seksuaaliterveyden näkökohtia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Eturauhasen poiston jälkeiset potilaat vähintään 6 kuukautta joko avoimen radikaalin retropubisen eturauhasen poiston tai robottiavusteisen laparoskooppisen eturauhasen poiston jälkeen, joilla on rasittava virtsankarkailu, seulotaan aluksi urodynamiikalla, 24 tunnin tyynytestillä ja itsekyselyllä arvioidakseen, kuinka häiritsevä heidän inkontinenssinsa on.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-80-vuotiaat aikuiset miehet, joille on tehty avoin tai laparoskooppinen radikaali prostatektomia yli 6 kuukautta sitten ja joilla on kiusallinen virtsankarkailu.
Poissulkemiskriteerit:
- Merkittävät sydän- tai keuhkosairaudet, jotka estäisivät potilaan mahdollisesta toisesta kirurgisesta toimenpiteestä, koska ne aiheuttaisivat liian suuren riskin yleisanestesiaan.
- Heidät suljetaan myös pois, jos anatomiansa tai urodynamiikkansa perusteella he eivät todennäköisesti hyödy kirurgisesta inkontinenssitoimenpiteestä (esim. Virtsarakon huono supistumiskyky, virtsarakon kaulan supistumiskyky jne.).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Onko stressiinkontinenssi este seksuaaliselle tyytyväisyydelle/taajuudelle/halulle
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Parantaako stressiinkontinenssin kirurginen korjaus näitä seksuaaliterveyden näkökohtia
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Craig Vance Comiter, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 22. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PROS0035
- SU-06152011-7928 (Muu tunniste: Stanford University)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .