分岐部再狭窄のさまざまなパターンの予後評価 (LATINA)
2020年2月21日 更新者：Gregory Sgueglia, MD、Ospedale Santa Maria Goretti
分岐部再狭窄の分類: 予後評価
LATINA レジストリは、以前に経皮的分岐介入が成功した患者における主要な心臓有害事象の予測において、分岐部再狭窄の新しい分類を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Latina、イタリア
- S.M. Goretti
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Latina、イタリア、04100
- S.M. Goretti
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
冠動脈疾患
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- 以前に経皮的に治療された冠動脈分岐部を含む再狭窄
除外基準:
- 平均余命 > 1年
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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分岐部再狭窄
経皮的冠動脈インターベンションが成功した後に主血管または側枝のいずれかに再狭窄がある患者
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冠動脈分岐部を伴う再狭窄のパターンによる分類
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重大な心臓有害事象
時間枠：12ヶ月
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以下のいずれかの事象を経験した患者の数: 心臓死、非致死性心筋梗塞、標的血管の血行再建
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心臓死
時間枠：12
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心臓死イベントを経験した患者の数
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12
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非致死性心筋梗塞
時間枠：12ヶ月
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致死的ではない心筋梗塞を経験した患者の数
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12ヶ月
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標的血管の血行再建
時間枠：12ヶ月
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標的血管の血行再建イベントを経験した患者の数
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (予想される)
2011年8月1日
研究の完了 (予想される)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月5日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月21日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。