- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01411475
분기 재협착의 다른 패턴의 예후 평가 (LATINA)
2020년 2월 21일 업데이트: Gregory Sgueglia, MD, Ospedale Santa Maria Goretti
분지 재협착의 분류: 예후 평가
LATINA 레지스트리는 이전에 성공적인 경피적 분기점 중재술을 받은 환자의 주요 심장 부작용 예측에서 분기점 재협착증의 새로운 분류를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Latina, 이탈리아
- S.M. Goretti
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Latina, 이탈리아, 04100
- S.M. Goretti
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관상동맥 질환
설명
포함 기준:
- 나이 >18세
- 이전에 경피적으로 치료된 관상 분기부를 포함하는 재협착증
제외 기준:
- 기대 수명 >1년
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
분기점 재협착
성공적인 경피적 관상동맥 중재술 후 주혈관 또는 곁가지 재협착이 있는 환자
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관상동맥 분기를 동반한 재협착증의 양상에 따른 분류
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주요 심장 부작용
기간: 12 개월
|
다음 사건 중 하나를 경험한 환자 수: 심장사, 비치명적 심근경색, 표적 혈관 재관류술
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심장사
기간: 12
|
심장사 사건을 경험한 환자의 수
|
12
|
|
치명적이지 않은 심근경색
기간: 12 개월
|
치명적이지 않은 심근경색 사건을 경험한 환자 수
|
12 개월
|
|
표적 혈관 재생술
기간: 12개월
|
표적 혈관 재생술 이벤트를 경험한 환자 수
|
12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .