Прогностическая оценка различных вариантов бифуркационного рестеноза (LATINA)
21 февраля 2020 г. обновлено: Gregory Sgueglia, MD, Ospedale Santa Maria Goretti
Классификация бифуркационного рестеноза: прогностическая оценка
Регистр LATINA направлен на оценку новой классификации рестеноза бифуркации в прогнозировании серьезных неблагоприятных сердечных событий у пациентов, которые ранее перенесли успешное чрескожное вмешательство на бифуркации.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Latina, Италия
- S.M. Goretti
-
Latina, Италия, 04100
- S.M. Goretti
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ишемическая болезнь сердца
Описание
Критерии включения:
- возраст >18 лет
- рестеноз коронарной бифуркации, ранее леченный чрескожно
Критерий исключения:
- ожидаемая продолжительность жизни >1 года
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Бифуркационный рестеноз
Пациенты с рестенозом основного сосуда или боковой ветви после успешного чрескожного коронарного вмешательства
|
Классификация рестенозов с поражением коронарных артерий по их характеру
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Серьезные нежелательные явления со стороны сердца
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество пациентов, перенесших любое из следующих событий: сердечная смерть, несмертельный инфаркт миокарда, реваскуляризация целевого сосуда
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечная смерть
Временное ограничение: 12
|
Количество пациентов, перенесших сердечную смерть
|
12
|
|
Инфаркт миокарда без летального исхода
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество пациентов, перенесших несмертельный инфаркт миокарда
|
12 месяцев
|
|
Реваскуляризация целевого сосуда
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество пациентов, перенесших событие реваскуляризации целевого сосуда
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMG-009
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Классификация бифуркационного рестеноза
-
Cook Group IncorporatedПрекращеноАорто-подвздошные аневризмы | Подвздошные аневризмыГонконг, Соединенное Королевство, Германия