法廷に関与した青少年のための総合的な精神保健治療と HIV 予防 (ITP)
2016年10月3日 更新者:Rhode Island Hospital
少年司法制度の対象となる青少年および若年成人は、精神障害と薬物使用障害を併発している率が高く、HIV のリスクも高くなります。
しかし、障害とリスクが認識されている場合でも、ほとんどのプログラムはこれらの重要な問題のすべてに対処しているわけではなく、これらの複数の問題を抱える若者に対して、すべての結果に対する長期的な有効性が同時に実証されていない。
青少年にとっての有害な結果には、部分的に治療された精神疾患または再発した精神疾患、継続的な薬物乱用、変化しない HIV リスク、さらなる法的問題などが含まれます。
このプロジェクトは、当社が既存の協力関係にあるロードアイランド家庭裁判所と協力し、メンタルヘルス/薬物乱用障害とHIVリスクを対象とした統合治療プログラム(ITP)を実施することで、これらの問題に対処します。
ITP は、思春期の複数の問題を同時にターゲットにし、変化を促進するために親を関与させ、家庭裁判所内でその提供を行うという点で斬新です。
この研究は、精神障害のある若者に対するこれまでの効果的な介入を、法廷に関与している若者にも拡張することになる。
青少年とその親は、13~17歳の青少年が裁判官から総合的な評価と治療の紹介を受けるロードアイランド家庭裁判所メンタルヘルスクリニックから登録される。
このランダム化対照試験では、外来治療を必要とする性的に活動的な法廷関係の若者200人を対象に、地域外来サービスにおける強化された標準治療(ESC、n=100)と比較した、新規統合治療(ITP、n=100)の有効性をテストする。 100) 18 か月の期間にわたって (6 か月の ITP または ESC と 12 か月の追跡調査)。
ITP は 3 つのコンポーネントで構成されます。1) モチベーションを高める面接コンポーネントを含み、同時に発生するメンタルヘルスと薬物乱用の問題に対処するモジュールベースの個人認知行動療法。 2) 青少年のリスク軽減を支援するために、親のコミュニケーションとモニタリングに取り組む家族と親の研修セッション。 3) HIV リスク、家族のコミュニケーション、仲間の抵抗スキルに取り組むための多家族グループのワークショップ。
両方の状況(ITPとESC)の若者は、裁判所から同様の事件管理サービスを受け、研究精神科医から精神科薬物療法(必要な場合)を受けることになる。
ITP は、性的リスク行動、薬物使用、精神障害の症状、法的犯罪の減少に関して ESC と比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
170
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
- Rhode Island Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年~17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
- 過去90日間に無防備な性行為を報告した13歳から17歳の青少年
- RIFCメンタルヘルスクリニックの評価によりメンタルヘルス治療が必要であると判断され、裁判官により命令された
- 保護者もプログラムに参加可能
- 英語を話す親および青少年 - 青少年の同意および親/法定後見人の同意。 -
除外基準:
- 主要な障害診断としての強迫性障害、広汎性発達障害、または統合失調症の DSM-IV 診断
- カウフマン簡易知能検査-2 (K-BIT-2) で判定された IQ が 70 未満
- 性犯罪容疑で係争中または有罪判決を受けた
- HIV感染の自己申告
- 現在の妊娠の自己申告
- 外部の医療提供者によるメンタルヘルスおよび/または投薬治療を継続したい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:通常通りの扱い
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地域社会での治療、症例管理
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実験的:統合治療プログラム
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CBT、精神薬理学的治療、家族治療、HIV予防、症例管理
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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無防備な性行為
時間枠:過去 90 日間
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過去 90 日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (実際)
2015年4月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月19日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月3日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1R01MH087520-01A2 (米国 NIH グラント/契約)
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