転換性歩行障害のリハビリテーション
2011年8月22日 更新者：Annika A. Jordbru、Oslo University Hospital
転換性歩行障害の患者 - 治療と一般的な歩行パターンへの影響。ランダム化臨床試験
歩行障害患者に対する 3 週間の認知および行動リハビリテーション後の機能状態への影響を評価します。
患者は1か月後と12か月後に追跡調査され、改善がまだ存在するかどうかが研究されます。
患者は神経内科ユニットから募集されている。
介入とは、症状の説明、正常な行動の積極的な強化、機能不全な行動の欠如による強化です。
さらに、この研究は、生体力学的測定 (EKG) を使用して、歩行障害のある患者の典型的な歩行パターンを説明することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
患者はSSRの神経内科部門および外来患者部門から募集され、治療グループまたは対照グループに無作為に割り当てられます。
本態性歩行障害は転換症状を引き起こすため、インフォームドコンセントを得て 2 つのグループのいずれかに参加する意欲が必要です。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vestfold
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Stavern、Vestfold、ノルウェー、3290
- Vestfold Hospital Trust, clinic physical medicine and rehabilitation
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～69年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 転換型歩行障害患者における3週間の集学的リハビリテーション後の機能状態の変化を測定する。
除外基準:
- 本態性歩行障害は転換症状を引き起こすため、インフォームドコンセントを得て 2 つのグループのいずれかに参加する意欲が必要です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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歩行パターンの変化
時間枠：3週間
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3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生活の質の向上
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Georg Høyer, DH、National committees for research ethics in Norway" for REK
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年9月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (予想される)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2006年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月22日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月22日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。