Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kääntymiskävelyhäiriön kuntoutus

maanantai 22. elokuuta 2011 päivittänyt: Annika A. Jordbru, Oslo University Hospital

Potilaat, joilla on muunnoskävelyhäiriö – vaikutus hoitoon ja yleisiin kävelymalleihin. Satunnaistettu kliininen tutkimus

Arvioidaan vaikutuksia toiminnalliseen tilaan kolmen viikon kognitiivisen ja käyttäytymisen kuntoutuksen jälkeen potilailla, joilla on kävelyhäiriö. Potilaita seurataan samoin kuin 1 ja 12 kuukauden kuluttua sen tutkimiseksi, onko parannuksia vielä havaittavissa. Potilaita rekrytoidaan neurologisista yksiköistä. Interventio on oireiden selittämistä, normaalin käyttäytymisen positiivista vahvistamista ja epätoiminnallisen käytöksen poissaolovahvistusta. Lisäksi tutkimuksen tavoitteena on kuvata tyypillisiä kävelymalleja potilailla, joilla on kävelyhäiriöitä biomekaanisten mittausten (EKG) avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaita rekrytoidaan SSR:n neurologisesta yksiköstä/osastosta ja potilasosastosta, ja ne satunnaistetaan hoito- tai kontrolliryhmään. Olennaiset kävelyhäiriöt vaikuttavat muuntumisoireisiin ja halukkuus osallistua jompaankumpaan kahdesta ryhmästä tietoisella suostumuksella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
    • Vestfold
      • Stavern, Vestfold, Norja, 3290
        • Vestfold Hospital Trust, clinic physical medicine and rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Selvittää toiminnallisen tilan muutokset kolmen viikon monitieteisen kuntoutuksen jälkeen potilailla, joilla on konversiokävelyhäiriö.

Poissulkemiskriteerit:

  • Olennaiset kävelyhäiriöt vaikuttavat muuntumisoireisiin ja halukkuus osallistua jompaankumpaan kahdesta ryhmästä tietoisella suostumuksella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos kävelytavoissa
Aikaikkuna: kolme viikkoa
kolme viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parempi elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oslo University Hospital

Yhteistyökumppanit

Norwegian School of Sport Sciences

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Georg Høyer, DH, National committees for research ethics in Norway" for REK

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2.2004.164
  • SSR.2005.1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Muunnoshäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa