转换步态障碍的康复
2011年8月22日 更新者：Annika A. Jordbru、Oslo University Hospital
转换步态障碍患者 - 对治疗和常见步态模式的影响。随机临床试验
评估三周认知和行为康复对步态障碍患者功能状态的影响。
在 1 个月和 12 个月后对患者进行随访，以研究是否仍存在任何改善。
这些患者是从神经病学单位招募的。
干预是对症状的解释、对正常行为的积极强化和对功能失调行为的缺失强化。
此外，该研究旨在通过使用生物力学测量 (EKG) 来描述步态障碍患者的典型步态模式。
研究概览
详细说明
患者是从 SSR 的神经科/科室和患者科招募的，并被随机分配到治疗组或对照组。
需要基本步态障碍对转换症状的影响，并且需要在知情同意的情况下愿意参加两组中的任何一组。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Vestfold
-
Stavern、Vestfold、挪威、3290
- Vestfold Hospital Trust, clinic physical medicine and rehabilitation
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 69年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 确定转换性步行障碍患者经过三周的多学科康复治疗后功能状态的变化。
排除标准：
- 需要基本步态障碍对转换症状的影响，并且需要在知情同意的情况下愿意参加两组中的任何一组。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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步态变化
大体时间：3周
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3周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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提高生活质量
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Georg Høyer, DH、National committees for research ethics in Norway" for REK
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年9月1日
研究完成 (预期的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2006年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月22日
首次发布 (估计)
2011年8月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年8月22日
最后验证
2011年8月1日
更多信息
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