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전환보행장애의 재활

2011년 8월 22일 업데이트: Annika A. Jordbru, Oslo University Hospital

전환 보행 장애 환자 - 치료에 미치는 영향과 일반적인 보행 패턴. 무작위 임상 시험

보행 장애 환자의 인지 및 행동 재활 3주 후 기능 상태에 미치는 영향 평가. 개선이 여전히 존재하는지 연구하기 위해 1개월 및 12개월 후 환자를 추적합니다. 환자들은 신경학 단위에서 모집되고 있습니다. 개입은 증상에 대한 설명, 정상적인 행동에 대한 긍정적 강화 및 기능 장애 행동에 대한 강화 부재입니다. 또한 이 연구는 생체역학적 측정(EKG)을 사용하여 보행 장애가 있는 환자의 전형적인 보행 패턴을 설명하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

전환 장애

개입 / 치료

다른: 복권

상세 설명

환자는 SSR의 신경 단위/div 및 외부 환자 부서에서 모집되고 치료 또는 대조군으로 무작위 배정됩니다. 필수 보행 장애는 전환 증상에 영향을 미치며 정보에 입각한 동의가 있는 두 그룹 중 하나에 참여하려는 의지가 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

단계

2 단계
1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

노르웨이
- Vestfold
  - Stavern, Vestfold, 노르웨이, 3290
    - Vestfold Hospital Trust, clinic physical medicine and rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

전환 보행 장애가 있는 환자에서 3주간의 다학제적 재활 후 기능 상태의 변화를 확인합니다.

제외 기준:

필수 보행 장애는 전환 증상에 영향을 미치며 정보에 입각한 동의가 있는 두 그룹 중 하나에 참여하려는 의지가 필요합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 치료
할당: 무작위
중재 모델: 크로스오버 할당
마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
보행 패턴의 변화 기간: 3주	3주

2차 결과 측정

결과 측정	기간
향상된 삶의 질 기간: 12 개월	12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oslo University Hospital

협력자

Norwegian School of Sport Sciences

수사관

연구 의자: Georg Høyer, DH, National committees for research ethics in Norway" for REK

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 22일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출