Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rehabilitering av konverteringsgångstörning

22 augusti 2011 uppdaterad av: Annika A. Jordbru, Oslo University Hospital

Patienter med konverteringsgångstörning - effekt på behandling och vanliga gångmönster. Randomiserad klinisk prövning

Utvärdera effekterna i funktionsstatus efter tre veckors kognitiv - och beteendemässig rehabilitering på patienter med gångstörning. Patienterna följs upp efter 1 och 12 månader för att undersöka om någon förbättring fortfarande är närvarande. Patienterna rekryteras från neurologiska enheter. Interventionen är symtomförklaring, positiv förstärkning av normalt beteende och frånvaroförstärkning av dysfunktionellt beteende. Dessutom syftar studien till att beskriva typiska gångmönster hos patienter med gångstörning med hjälp av biomekaniska mätningar (EKG).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter rekryteras från neurologisk enhet/div och ut patientavdelningen på SSR och randomiseras till behandlings- eller kontrollgrupp. Väsentliga gångstörningar gör att omvandlingssymptom och vilja att delta i någon av de två grupperna med informerat samtycke krävs.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
    • Vestfold
      • Stavern, Vestfold, Norge, 3290
        • Vestfold Hospital Trust, clinic physical medicine and rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 69 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att bestämma förändringar i funktionsstatus efter tre veckors multidisciplinär rehabilitering hos patienter med konverteringsstörning.

Exklusions kriterier:

  • Väsentliga gångstörningar gör att omvandlingssymptom och vilja att delta i någon av de två grupperna med informerat samtycke krävs.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i gångmönster
Tidsram: tre veckor
tre veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förbättrad livskvalitet
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oslo University Hospital

Samarbetspartners

Norwegian School of Sport Sciences

Utredare

  • Studiestol: Georg Høyer, DH, National committees for research ethics in Norway" for REK

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

23 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2011

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2.2004.164
  • SSR.2005.1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rehabilitering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera