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男性不妊プログラム (MFP)

2023年9月12日 更新者：Emad Ibrahim、University of Miami

マイアミプロジェクト男性不妊プログラム

脊髄損傷後、ほとんどの男性は不妊症となり、子供を育てるには医療援助が必要です。 不妊の原因となる症状は、勃起不全、射精機能不全、精液異常です。 マイアミプロジェクト男性生殖能力プログラムは、脊髄損傷による男性生殖能力の障害を理解し、改善することを目的とした研究研究です。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Orrey Padilla
  • 電話番号：305-243-1491
  • メール：oxp210@miami.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Emad Ibrahim, MD
  • 電話番号：305-243-9082

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • 募集
        • The Maimi Project to Cure Paralysis
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Emad Ibrahim, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脊髄損傷の男性

説明

包含基準:

  • 脊髄損傷のある18歳以上の男性。 対照被験者は、最近不妊症の病歴のない18歳以上の健康な男性となります。

除外基準:

  • 女性は対象外とさせていただきます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊髄損傷（SCI）の被験者は、精液を採取するための最良の方法と、受胎補助の可能な選択肢について学びます。
時間枠：2回の訪問。被験者は毎月、最大平均 2 ～ 3 か月ごとにサンプルを提供します。
男性生殖プログラムの研究では、精液を採取することで脊髄損傷男性の生殖能力を調査し、精子数、運動性、形態などを分析し、年齢、損傷時間、損傷レベルなどの患者変数と相関付ける。 、膀胱管理、尿路感染症の病歴、ホルモン状態など、研究の成果は脊髄損傷のある男性の生殖能力を改善するでしょう。
2回の訪問。被験者は毎月、最大平均 2 ～ 3 か月ごとにサンプルを提供します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Miami

捜査官

  • 主任研究者：Emad Ibrahim, MD、University of Miami

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1991年1月1日

一次修了 (推定)

2033年12月1日

研究の完了 (推定)

2036年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月8日

最初の投稿 (推定)

2011年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月12日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 19910013

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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